A．隨用藥劑量而變
B．隨給藥途徑而變
C．隨血漿濃度而變
D．隨給藥次數(shù)而變
E．固定不變
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A．藥物的吸收速率
B．藥物的消除速率
C．藥物的轉(zhuǎn)化速率
D．藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度
E．藥物的分布速率
A．是臨床制定給藥方案的主要依據(jù)
B．指血漿藥物濃度下降一半的量
C．指血漿藥物濃度下降一半的時間
D．按一級動力學(xué)消除的藥物，t1/2=0．693／K
E．反映藥物在體內(nèi)消除的快慢
A．藥物的血漿濃度下降一半所需的時間
B．藥物的組織濃度下降一半所需的時間
C．臨床上常用消除半衰期來反映藥物消除的快慢
D．符合零級動力學(xué)消除的藥物，其半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E．一次給藥后，經(jīng)過5個半衰期體內(nèi)藥物已基本消除
A．延緩抗藥性產(chǎn)生
B．在殺菌作用上有協(xié)同作用
C．對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用
D．競爭性抑制青霉素自腎小管的分泌
E．促進(jìn)腎小管對青霉素的再吸收
A．堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收
B．堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收
C．堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
D．酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
E．酸化尿液，使解離度減少，增加腎小管再吸收
A．解離多，再吸收多，排泄慢
B．解離多，再吸收少，排泄快
C．解離多，再吸收多，排泄快
D．解離少，再吸收少，排泄快
E．解離少，再吸收多，排泄慢
A．起效快慢
B．代謝快慢
C．生物利用度
D．作用持續(xù)時間
E．與血漿蛋白結(jié)合
A．藥物經(jīng)十二指腸吸收后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再人血被吸收的過程
B．藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過程
C．藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過程
D．藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過程
E．藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過程
A．生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式之一
B．主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶
C．P450酶對底物具有高度的選擇性
D．有些藥物可抑制肝藥酶的活性
E．P450酶的活性個體差異較大
A.排泄加快
B.作用增強(qiáng)
C.代謝加快
D.暫時失去藥理活性
E.更易透過血腦屏障
最新試題
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是（）
對葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物（）
確定兒童用藥劑量的方法包括（）
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物（）
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有（）
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物（）
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括（）
受體的類型分為（）
正確選擇藥物劑量時應(yīng)考慮（）
關(guān)于效價的概念正確的是（）