A.藥物的特異質(zhì)反映
B.藥物的副作用
C.藥物的變態(tài)反應(yīng)
D.藥物的急性毒性反應(yīng)
E.藥物的后遺效應(yīng)
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A.使激動(dòng)劑藥效減弱2倍時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
B.使激動(dòng)劑藥效減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
C.使加倍濃度的激動(dòng)劑仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
D.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
E.使激動(dòng)劑藥效增加1倍時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
A.興奮劑
B.激動(dòng)劑
C.抑制劑
D.拮抗劑
E.以上都不是
A.治療量
B.極量
C.中毒量
D.LD50
E.以上均有可能
A.LD50越大,越容易發(fā)生毒性反應(yīng)
B.LD50越大,毒性越小
C.LD50越小,越容易發(fā)生過敏反應(yīng)
D.LD50越大,毒性越大
E.LD50越大,越容易發(fā)生特異質(zhì)反應(yīng)
A.其反應(yīng)性質(zhì)與常人相同
B.是不良反應(yīng)的一種
C.特異質(zhì)患者用少量藥物就可能引起
D.與遺傳有關(guān)
E.多是生化機(jī)制異常
A.藥物消除量恒定
B.其血漿半衰期恒定
C.機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和
D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)
E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變
A.口服吸收完全
B.口服藥物未經(jīng)肝門靜脈吸收
C.口服吸收較快
D.生物利用度相同
E.口服受首關(guān)效應(yīng)的影響
A.吸收與代謝平衡
B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平
C.單位時(shí)間消除恒定量的藥物
D.單位時(shí)間消除恒定比值的藥物
E.藥物完全消除到零
A.尿中濃度高
B.組織內(nèi)藥物濃度高
C.生物利用度小
D.血漿蛋白結(jié)合少
E.血漿藥物濃度低
A.吸收快慢
B.作用強(qiáng)弱
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
E.體內(nèi)消除速度
最新試題
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
藥物的排泄途徑包括()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
受體應(yīng)具有的特征()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()