單項(xiàng)選擇題某催眠藥物的消除常數(shù)為O.35hˉ3,設(shè)靜脈注射后病人入睡血藥濃度為1mg/L,當(dāng)病人醒來時(shí)血藥濃度為O.0625mg/L,問病人大約睡眠時(shí)間有多少()

A.2h
B.4h
C.6h
D.8h
E.10h


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1.單項(xiàng)選擇題恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()

A.峰濃度
B.有效藥濃度
C.穩(wěn)態(tài)藥濃度
D.中毒濃度
E.最小中毒濃度

2.單項(xiàng)選擇題生物利用度是()

A.評(píng)價(jià)藥物制劑吸收程度的重要指標(biāo)
B.就是絕對(duì)生物利用度
C.與藥一時(shí)曲線下面積無關(guān)
D.無法比較兩種制劑的吸收情況
E.不能評(píng)價(jià)經(jīng)血管外給藥后,藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度

4.單項(xiàng)選擇題首次劑量加倍的原因是()

A.為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css
B.為了使血藥濃度持續(xù)高水平
C.為了增強(qiáng)藥理作用
D.為了延長半衰期
E.為了提高生物利用度

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于表觀分布容積,下列說法正確的是()

A.代表真正的容積
B.與藥物的脂溶性、組織分配系數(shù)及與生物物質(zhì)的結(jié)合率無關(guān)
C.反映藥物在體內(nèi)分布廣窄的程度
D.如某藥的Vd為10~20L,則此藥主要分布細(xì)胞內(nèi)液
E.是機(jī)體體液的體積

6.單項(xiàng)選擇題需要維持藥物有效血濃度時(shí),正確的恒量給藥間隔時(shí)間是()

A.每4h給藥一次
B.每6h給藥一次
C.每8h給藥一次
D.每12h給藥一次
E.根據(jù)藥物的半衰期確定

7.單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5的溶液中,按解離情況計(jì)算,可吸收約()

A.1%
B.O.1%
C.O.01%
D.10%
E.99%

8.單項(xiàng)選擇題藥物的半衰期為6h,一次給藥后從體內(nèi)基本消除的最短時(shí)間為()

A.O.5d
B.1~2d
C.3~4d
D.5d
E.6~8d

9.單項(xiàng)選擇題肝清除率小的藥物()

A.易受肝藥酶誘導(dǎo)劑的影響
B.首關(guān)消除少
C.易受血漿蛋白結(jié)合力影響
D.口服生物利用度高
E.易受諸多因素影響

10.單項(xiàng)選擇題藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是()

A.由載體進(jìn)行,消耗能量
B.由載體進(jìn)行,不消耗能量
C.不消耗能量,無競爭性抑制
D.消耗能量,無選擇性
E.無選擇性,有競爭性抑制