A.2h
B.4h
C.6h
D.8h
E.10h
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A.峰濃度
B.有效藥濃度
C.穩(wěn)態(tài)藥濃度
D.中毒濃度
E.最小中毒濃度
A.評(píng)價(jià)藥物制劑吸收程度的重要指標(biāo)
B.就是絕對(duì)生物利用度
C.與藥一時(shí)曲線下面積無關(guān)
D.無法比較兩種制劑的吸收情況
E.不能評(píng)價(jià)經(jīng)血管外給藥后,藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度
A.5h
B.10h
C.20h
D.30h
E.40h
A.為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css
B.為了使血藥濃度持續(xù)高水平
C.為了增強(qiáng)藥理作用
D.為了延長半衰期
E.為了提高生物利用度
A.代表真正的容積
B.與藥物的脂溶性、組織分配系數(shù)及與生物物質(zhì)的結(jié)合率無關(guān)
C.反映藥物在體內(nèi)分布廣窄的程度
D.如某藥的Vd為10~20L,則此藥主要分布細(xì)胞內(nèi)液
E.是機(jī)體體液的體積
A.每4h給藥一次
B.每6h給藥一次
C.每8h給藥一次
D.每12h給藥一次
E.根據(jù)藥物的半衰期確定
A.1%
B.O.1%
C.O.01%
D.10%
E.99%
A.O.5d
B.1~2d
C.3~4d
D.5d
E.6~8d
A.易受肝藥酶誘導(dǎo)劑的影響
B.首關(guān)消除少
C.易受血漿蛋白結(jié)合力影響
D.口服生物利用度高
E.易受諸多因素影響
A.由載體進(jìn)行,消耗能量
B.由載體進(jìn)行,不消耗能量
C.不消耗能量,無競爭性抑制
D.消耗能量,無選擇性
E.無選擇性,有競爭性抑制
最新試題
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
下列可作為第二信使的有()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
藥物的排泄途徑包括()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()