A.專一性高,活性有限,個(gè)體差異大
B.專一性高,活性很強(qiáng),個(gè)體差異大
C.專一性低,活性有限,個(gè)體差異小
D.專一性低,活性有限,個(gè)體差異大
E.專一性高,活性很高,個(gè)體差異小
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.4h
B.3h
C.2h
D.1h
E.0.5h
A.有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E.胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散吸收
C.易化擴(kuò)散吸收
D.載體吸收
E.過(guò)濾方式吸收
A.藥物的劑量
B.藥物的排泄
C.藥物的吸收速度
D.藥物的生物利用度
E.藥物的分布速度
A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程
B.皮下或肌注給藥通過(guò)毛細(xì)血管壁吸收
C.口服給藥通過(guò)首關(guān)消除而吸收減少
D.舌下或直腸給藥可因通過(guò)肝破壞而效應(yīng)下降
E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收
A.藥物理化性質(zhì)
B.組織器官血流量
C.血漿蛋白結(jié)合率
D.組織親和力
E.藥物劑型
A.易化擴(kuò)散吸收
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
C.過(guò)濾方式吸收
D.簡(jiǎn)單擴(kuò)散吸收
E.通過(guò)載體吸收
A.增加給藥次數(shù)
B.減少給藥次數(shù)
C.增加藥物劑量
D.首劑加倍
E.根據(jù)半衰期確定給藥間隔時(shí)間
A.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D一2t1/2
B.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D一2t1/2
C.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D一t1/2
D.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D一t1/2
E.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D-O.5t1/2
A.治療指數(shù)低
B.活性低
C.排泄快
D.效價(jià)低
E.生物利用度小
最新試題
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
受體的類型分為()
受體應(yīng)具有的特征()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()