藥品生產(chǎn)知識競賽題庫及答案(1-200題)-5

正確答案:A

90、中國藥典2020年版規(guī)定,膠囊劑平均裝量0.30g以下者,其裝量差異限度為±10%()

A、正確

B、錯誤

正確答案:A

91、滾模式軟膠囊壓制機在生產(chǎn)時噴體無需加熱()

A、正確

B、錯誤

正確答案:B

92、硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料,其比例、制備方法不相同()

A、正確

B、錯誤

正確答案:A

93、藥物的稀醇水溶液適合制成膠囊劑()

A、正確

B、錯誤

正確答案:B

94、膠囊劑系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑()

A、正確

B、錯誤

正確答案:A

95、平均裝量為1.0g及1.0g以下的顆粒劑,裝量差異限度為±8%。()

A、正確

B、錯誤

正確答案:B

96、可溶顆粒溶化性檢查法是取供試品10g(中藥單劑量包裝取1袋),加熱水200ml,攪拌5分鐘,立即觀察,應(yīng)全部溶化或輕微渾濁。()

A、正確

B、錯誤

正確答案:A

97、制粒方法分兩大類,即濕法制粒與干法制粒,其中最常用的制粒方法為干法制粒。()

A、正確

B、錯誤

正確答案:B

98、顆粒劑性質(zhì)穩(wěn)定,運輸、攜帶、貯存比較方便;但與片劑、膠囊劑相比,吸收相對較慢。()

A、正確

B、錯誤

正確答案:B

99、目前可溶顆粒大多為水溶性顆粒劑,少數(shù)為酒溶性顆粒劑。()

A、正確

B、錯誤

正確答案:A

100、兒科用和局部用散劑應(yīng)為細粉。()

A、正確

B、錯誤

正確答案:B

101、含有毒性藥的口服散劑應(yīng)多劑量包裝。()

A、正確

B、錯誤

正確答案:B

102、中藥散劑含水量不得過9.0%。()

A、正確

B、錯誤

正確答案:A

103、散劑在貯存過程中,空氣、溫度、濕度、光線及微生物等對散劑的質(zhì)量可能會有影響。()

A、正確

B、錯誤

正確答案:A

104、散劑是指原料藥物或與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑。()

A、正確

B、錯誤

正確答案:A

105、小兒清肺散屬于局部用散劑。()

A、正確

B、錯誤

正確答案:B

106、工具、容器的清洗一律在清潔間清洗,先用飲用水洗,再用純化水洗兩次。()

A、正確

B、錯誤

正確答案:A

107、門、窗、墻壁、燈具、風管等先用飲用水浸濕抹布擦抹,再用干抹布擦抹()

A、正確

B、錯誤

正確答案:B

108、清場合格證副本納入本批生產(chǎn)記錄,正本可附在下批記錄中()

A、正確

B、錯誤

正確答案:B

109、清場記錄應(yīng)當納入批生產(chǎn)記錄()

A、正確

B、錯誤

正確答案:A

110、易燃、易爆、有毒、有害、腐蝕性常用化學危險品等特殊物料必須專柜貯存()

A、正確

B、錯誤

正確答案:A

111、過期的印刷包裝材料應(yīng)當予以回收并記錄()

A、正確

B、錯誤

你可能感興趣的試題


多項選擇題

屬于凍干粉針灌裝崗位質(zhì)量控制要素的是()。

A.在核心暴露區(qū)域進行動態(tài)連續(xù)檢測塵埃粒子
B.A級層流氣流檢測
C.在核心暴露區(qū)域進行動態(tài)連續(xù)檢測風速
D.RABS隔離手套檢漏
E.在核心暴露區(qū)域進行動態(tài)連續(xù)沉降菌、浮游菌檢測

多項選擇題

屬于凍干粉針軋蓋崗位質(zhì)量控制要點的是()。

A.軋蓋崗位潔凈級別的選擇
B.鋁屑的控制
C.A級環(huán)境的控制
D.軋蓋合格率的測試
E.裝量準確性

多項選擇題

潔凈室溫度與濕度測試時測試代表性的地點有()。

A.室內(nèi)送風口處
B.室中心
C.室內(nèi)回風口處
D.室內(nèi)傳感器處(與顯示儀表比較)
E.操作點

多項選擇題

潔凈室的性能確認包括()。

A.風量測試
B.換氣次數(shù)
C.截面風速測試
D.氣流方向
E.自凈時間

多項選擇題

HVAC系統(tǒng)驗證中需要的主要儀器儀表有()。

A.風速儀
B.風壓壓力計
C.風量測定罩
D.塵埃粒子計數(shù)器
E.浮游菌集菌器

多項選擇題

評價空氣過濾器的性能指標有()。

A.風量
B.過濾效率
C.阻力
D.容塵量
E.風速