A.查看包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)
B.查看是否是假、劣獸藥
C.查看獸藥生產(chǎn)時(shí)間和入庫(kù)時(shí)間
D.查看裝(重)量、澄明度、吸濕情況、色澤與性狀
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A.《獸藥管理?xiàng)l例》
B.《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》
C.《標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法》
D.《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理辦法》
A.查看疫苗廠家運(yùn)輸工具及記錄
B.看標(biāo)簽與說(shuō)明書(shū)、包裝、色澤與性狀
C.看是不是淘汰產(chǎn)品
D.查看獸藥生產(chǎn)時(shí)間和入庫(kù)時(shí)間
E.查看同一包裝相中的批次是否相同或相鄰
A.獸用標(biāo)識(shí)、獸藥名稱、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)信息
B.主要成分及含量(型、株及活疫苗的最低活菌數(shù)或病毒滴度)、性狀、規(guī)格(容量和頭份)
C.接種對(duì)象、用法與用量(凍干疫苗須標(biāo)明稀釋方法)、注意事項(xiàng)(包括不良反應(yīng)與急救措施)
D.包裝、貯藏、廢棄包裝處理措施
A.內(nèi)包裝和實(shí)物包裝信息不一致
B.配方或輔料等調(diào)整導(dǎo)致的外觀、顏色異常
C.藥品中有異物,藥物溶解性差,結(jié)晶析出,藥品裝量異常
D.使用后造成豬群應(yīng)激,效果不理想等
A.外包裝破損,濕包,外包裝標(biāo)簽信息不清晰,追溯二維碼信息不全
B.結(jié)晶析出,顏色異常、裝量異常
C.有效期在合約約束時(shí)間外
D.同次入庫(kù)批次數(shù)>3個(gè)(特殊產(chǎn)品除外:如散粉類產(chǎn)品,若有合理理由可適當(dāng)增加批次數(shù))
E.疫苗冷鏈溫度信息異常
A.血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品、抗生素
B.中獸藥、中成藥
C.化學(xué)藥品、生化藥品、放射性藥品
D.外用殺蟲(chóng)劑、消毒劑等
A.獸醫(yī)
B.場(chǎng)長(zhǎng)
C.段長(zhǎng)
D.品控官
A.4
B.8
C.12
D.24
A.1天
B.2-3天
C.一個(gè)療程
D.7天
A.1
B.2
C.5
D.10
最新試題
單價(jià)疫苗指同一微生物制備疫苗。
制備不同種類的菌苗所用培養(yǎng)基配方都是相同的。
同源疫苗指利用同種、同型或同源微生物制備的、應(yīng)用于不同種類動(dòng)物免疫預(yù)防的疫苗。
制備疫苗用菌種可以自行采集分離。
關(guān)于治療用生物制品以下描述正確的是()。
菌苗的作用就是診斷疾病。
活菌苗基本都是冷凍真空干燥制備。
基因工程疫苗包括()。
微生態(tài)制劑是利用正常微生物或促進(jìn)有益微生物生長(zhǎng)及抑制致病菌生長(zhǎng)繁殖的物質(zhì)制成的活的微生物制劑。
制備不同微生物種類的病毒苗都使用雞胚制備。