多項(xiàng)選擇題屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。

A.嗎啡代謝生成6-0-葡萄醛酸結(jié)合物
B.卡馬西平的10，11-雙鍵在體內(nèi)代謝生成10，11-環(huán)氧化物
C.甲苯磺丁脲的甲基代謝生成微基
D.對(duì)氨基水楊酸乙酰化生成對(duì)乙酰氨基水楊酸
E.氯霉素的二氟乙?；鶄?cè)鏈代謝氧化成酰氯基


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3.多項(xiàng)選擇題角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。

A.制成含有甲基纖維素的滴眼液
B.制成含有聚乙烯醇的滴眼液
C.制成眼用膜劑
D.制成低濃度滴眼液
E.制成眼用凝膠

4.多項(xiàng)選擇題微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。

A.提高藥物的穩(wěn)定性
B.控制藥物的釋放
C.促進(jìn)藥物的吸收
D.掩蓋藥物的不良味道
E.提高藥物的滲透性

5.多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。

A.青霉素引起的過(guò)敏性休克屬于Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)
B.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)又稱(chēng)為溶細(xì)胞型反應(yīng)
C.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用
D.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)是速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)
E.藥物刺激機(jī)體產(chǎn)生IgE、IgG，宿主進(jìn)入致敏狀態(tài)

9.單項(xiàng)選擇題利培酮為苯并異惡唑類(lèi)第二代抗精神病藥，《中國(guó)藥典》中收載了片劑、膠囊和口服溶液等劑型。目前臨床使用的還有注射用利培酮微球，具有緩釋長(zhǎng)效作用，可減少患者用藥次數(shù)，提高用藥順應(yīng)性。利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.用于檢查單劑量的固體、半固體和非均相液體制劑含量符合標(biāo)示量的程度
B.凡檢查含量均勻度的制劑，一般不再檢查重（裝）量差異
C.除另有規(guī)定外，片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等，每個(gè)單劑標(biāo)示量小于25mg者，需要檢查含量均勻度
D.凡檢查含量均勻度的制劑，一般不再檢查分散均勻性
E.除另有規(guī)定外，片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等，主藥含量小于每個(gè)單劑重量50%者，需要檢查含量均勻度

最新試題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。

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奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。

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對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。

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作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

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含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。

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該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

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借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。

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通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。

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不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題