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0.1000mol·L-1K2Cr2O7溶液對(duì)Fe3O4的滴定度（MFe3O4=231.55）為（）
某酸堿指示劑HIn的變色范圍為5.8至7.8, 其pKa=（）； 在pH=6時(shí)絡(luò)合指示劑與Zn2+的絡(luò)合物的條件穩(wěn)定常數(shù)lgK´ZnIn=8.9, 則變色點(diǎn)時(shí)的p[Zn]=（）。
用基準(zhǔn)物CaCO3標(biāo)定EDTA時(shí)的滴定反應(yīng)為（），滴定時(shí)用（）緩沖溶液控制其酸度，選擇（）為指示劑。
用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH時(shí)，滴定管未趕氣泡，而滴定過(guò)程中氣泡消失，則滴定體積用量偏（），標(biāo)定的NaOH濃度偏（）。用此NaOH來(lái)測(cè)定醋酸含量時(shí)，結(jié)果偏（）。
決定正態(tài)分布曲線形狀的兩個(gè)基本參數(shù)為（）和（），它們分別反映了測(cè)量值的（）和（）。
（Ⅰ）試液中含有SO42-，（Ⅱ）試液中含有Ba2+。欲用BaSO4重量法測(cè)定其含量，已知兩種試液中均含有H+、Mg2+、K+、Na+、NO3-雜質(zhì)。則（Ⅰ）試液中擴(kuò)散層優(yōu)先吸附的離子是（）；（Ⅱ）試液擴(kuò)散層優(yōu)先吸附的離子是（）。
指出在不同酸度下作絡(luò)合滴定時(shí)應(yīng)選擇的緩沖溶液（1）pH=1 時(shí)EDTA 滴定Bi3+（）（2）pH=5 時(shí)EDTA 滴定Pb2+（）（3）pH=10 時(shí)EDTA 滴定Mg2+（）（4）pH=13 時(shí)EDTA 滴定Ca2+（）
某溶液含F(xiàn)e3+10mg，用等體積的有機(jī)溶劑萃取一次后，該溶液中剩余0.1mg，則Fe3+在兩相中的分配比=（）
濃度為0.020mol·L-1的NaHSO4（Pka2=2.0）溶液的pH是（）
BaSO4法測(cè)定鋇的含量，下述情況使測(cè)定結(jié)果偏高或偏低，還是無(wú)影響？（1）沉淀中包藏了BaCl2（2）灼燒過(guò)程中部分BaSO4被還原為BaS