A.防治艾滋病、惡性腫瘤、重大傳染病和罕見病等疾病的創(chuàng)新藥注冊申請
B.臨床急需且專利到期前2年的藥品臨床試驗申請
C.專利到期前2年的藥品生產(chǎn)申請
D.兒童用藥注冊申請
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A.未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑
B.新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑
C.未在國內(nèi)外獲準上市的生物制品
D.治療尚無有效治療手段的疾病的新藥
A.20~30例
B.不少于100例
C.不得少于300例
D.不少于2000例
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設區(qū)市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
A.普通處方
B.第一類精神藥品處方
C.急診處方
D.兒科處方
A.使用國家機關和國家機關工作人員的名義
B.使用國家級、最高級、最佳等用語
C.妨礙社會安定和危害人身、財產(chǎn)安全,損害社會公共利益
D.含“咨詢熱線”、“咨詢電話”等內(nèi)容
A.《中華人民共和國藥典》(現(xiàn)行版)收載的藥品
B.符合國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標準的藥品
C.國家藥品監(jiān)督管理部門批準正式進口的藥品
D.應是臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應的藥品
E.同類藥品中價格最低的藥品
A.使用“甲類目錄”的藥品所發(fā)生的費用,按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付
B.使用“乙類目錄”的藥品所發(fā)生的費用,先由參保人員自付一定比例,按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付。個人自付的具體比例,由統(tǒng)籌地區(qū)規(guī)定,報省、自治區(qū)、直轄市勞動保障行政部門備案
C.使用中藥飲片所發(fā)生的費用,除基本醫(yī)療保險不予支付的藥品外,均按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付
D.丙類藥品不予全部支付
A.安全有效
B.臨床必需
C.價格合理
D.使用方便
E.市場能夠保證供應
A.用中藥材泡制的各類酒制劑
B.用中藥飲片泡制的各類酒制劑
C.果味制劑
D.口服泡騰劑
E.部分可以入藥的動物及動物臟器
A.持有《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》,經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門年檢合格
B.有健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度,能確保供藥安全、有效和服務質(zhì)量
C.有規(guī)范的內(nèi)部管理制度,配備必要的管理人員和設備
D.具備及時供應基本醫(yī)療保險用藥、24小時提供服務的能力
E.能保證營業(yè)時間內(nèi)至少有1名執(zhí)業(yè)藥師在崗
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
調(diào)劑過程正確的順序為()
某患者患有癌癥,近日因癌癥導致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
藥品分類管理的意義是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
關于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。