A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
C.具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)
D.具有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員
E.具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
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A.進行臨床藥學監(jiān)測
B.按照假藥予以處罰
C.按照劣藥予以處罰
D.撤銷進口藥品注冊證
E.已生產(chǎn)的藥品可在市場上繼續(xù)銷售
A.藥學大學畢業(yè)生
B.藥師
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
E.藥學專家
A.3日內(nèi)申請復驗
B.5日內(nèi)申請復驗
C.7日內(nèi)申請復驗
D.10日內(nèi)申請復驗
E.15日內(nèi)申請復驗
A.列入國家藥典的名稱
B.列入國家藥品標準的名稱
C.商品名
D.列入中國生物制品標準的名稱
E.國家命名規(guī)范的名稱
A.乙類非處方藥
B.甲類非處方藥
C.非處方藥
D.國家基本藥物
E.國家基本醫(yī)療保險藥品
A.藥品儲備制度
B.藥品不良反應報告制度
C.藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度
A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.進行再評價
D.撤銷批準文號
E.進行市場調(diào)查
A.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑為假藥,情節(jié)嚴重的,吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
B.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑為劣藥,情節(jié)嚴重的,吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
C.醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售的,吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.未取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》配制制劑的,沒收違法生產(chǎn)的制劑和違法所得,并處罰款
E.醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品,情節(jié)嚴重的’,吊銷其醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書
A.馬鹿茸
B.黃芩
C.黃連
D.人參
E.石斛
A.禁止采獵一級保護野生藥材物種
B.經(jīng)批準可以采獵一級保護野生藥材物種
C.一級保護野生藥材物種的藥用部分藥用可以出口
D.一級保護野生藥材物種的藥用部分藥用不得出口
E.一級保護的野生藥材物種是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
最新試題
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
中藥飲片驗收人員應具備的資質(zhì)是()
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
藥品分類管理的意義是()
非處方藥的有效性的特點是()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務的電子商務活動,其交易內(nèi)容有()