A.0~10歲,300~800mg
B.11~17歲,800mg
C.18~50歲,1000mg
D.50歲以上,1200m
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A.凝血酶
B.血栓烷A2
C.腎上腺素
D.膠原
A.VA
B.VB
C.VC
D.VD
A.公安部門
B.民政部門
C.衛(wèi)生行政部門
D.工商行政管理部門
A.復(fù)方酸棗仁膠囊
B.更年舒片
C.陳香露白露片
D.珍菊降壓片
A.普拉格雷
B.奧扎格雷
C.雷尼替丁
D.奧美拉唑
A.2009年5月20日
B.2009年5月2日
C.2009年5月1日
D.2009年6月20日
A.六味安消膠囊
B.銀杏葉片
C.感冒清片
D.板藍(lán)根顆粒
A.中性粒細(xì)胞
B.單核細(xì)胞
C.淋巴細(xì)胞
D.巨核細(xì)胞
A.吲哚美辛
B.鹽酸苯海拉明
C.呋喃西林
D.碳酸氫鈉
A.奧美拉唑
B.卡馬西平
C.苯妥英鈉
D.阿司匹林
最新試題
下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。
新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
()強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。
下列保健食品的概念中,錯誤的是()。
會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
()主管保健食品注冊管理工作。
()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()