單項(xiàng)選擇題《中藥材生產(chǎn)管理規(guī)范》的英文縮寫是（）

A.GAP
B.GMP
C.GSP
D.GLP


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1.單項(xiàng)選擇題提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站可以發(fā)布相關(guān)產(chǎn)品信息的藥品是：（）

A.A型肉毒毒素
B.維生素C注射液
C.生川烏
D.水楊酸毒扁豆堿

2.單項(xiàng)選擇題以下生產(chǎn)、銷售假藥的情形中，不需要酌情從重處罰的是：（）

A.生產(chǎn)、銷售假藥A型肉毒毒素
B.生產(chǎn)、銷售假藥維生素C注射液
C.生產(chǎn)、銷售假藥復(fù)方感冒靈顆粒
D.生產(chǎn)、銷售假藥流感疫苗
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員生產(chǎn)、銷售假藥

3.單項(xiàng)選擇題《藥品召回管理辦法》中，藥品召回的主體是：（） 

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.藥品使用單位
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

4.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)所生產(chǎn)的藥品在上市后存在安全隱患，沒(méi)有采取主動(dòng)召回，在法律責(zé)任中，適用的是：（） 

A.違法行為輕微并及時(shí)糾正，沒(méi)有造成危害后果的，不予處罰；
B.責(zé)令召回藥品，并處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款；
C.責(zé)令召回藥品，并處1000元以上5萬(wàn)元以下罰款；
D.免除其依法應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的其他法律責(zé)任；
E.吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

5.單項(xiàng)選擇題《藥品召回管理辦法》中，根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度，藥品的一級(jí)召回是指：（）

A.使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的；
B.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的；
C.使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的；
D.使用該藥品，在超劑量使用時(shí)，發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重健康危害的；
E.使用該藥品，在聯(lián)合用藥時(shí)，發(fā)現(xiàn)有藥理作用加強(qiáng)而造成健康危害的；

6.單項(xiàng)選擇題對(duì)制售假劣藥品危害人民健康的單位和個(gè)人追究刑事責(zé)任的是（）

A.藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

7.單項(xiàng)選擇題審批藥品說(shuō)明書的是（） 

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

8.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)照品的是（） 

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

9.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是（）

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

10.單項(xiàng)選擇題已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品（） 

A.當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn)，銷售
D.由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀