A. 0.4mm/s
B. 0.9mm/s
C. 1.2mm/s
D. 1.7mm/s
E. 2.0mm/s
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A. 10mmHg
B. 20mmHg
C. 30mmHg
D. 40mmHg
E. 50mmHg
A.加固微血管
B.防止血栓形成
C.形成新的毛細(xì)血管
D.生成膠原纖維
E.修復(fù)損傷的內(nèi)皮細(xì)胞
A.被覆管壁
B.胞漿菲薄
C.吸附多種受體
D.傳遞代謝物質(zhì)
E.血液凝固
A.動(dòng)靜脈吻合支
B.營(yíng)養(yǎng)通路
C.直捷通路
D.毛細(xì)血管網(wǎng)
E.迂回通路
A.藥典標(biāo)準(zhǔn)
B. 新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)
C. 國(guó)家注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D. 藥品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法
A.化學(xué)藥無(wú)菌制劑
B.中藥無(wú)菌制劑的提取
C.疫苗
A.化學(xué)藥激素類(lèi)制劑和中成藥
B.頭孢類(lèi)制劑和中成藥
C.青霉素制劑和中成藥
A.發(fā)貨檢查驗(yàn)收
B.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收
C.出貨檢查驗(yàn)收
D.收貨檢查驗(yàn)收
A.劑型
B.品種
C.規(guī)格
D.名稱
A.三年
B.不得少于五年
C.超過(guò)疫苗有效期2年
最新試題
新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)是利用企業(yè)的()來(lái)維系會(huì)員的一種營(yíng)銷(xiāo)方式。
企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括()。
會(huì)員營(yíng)銷(xiāo)的核心價(jià)值是()。
消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會(huì)考慮哪幾個(gè)方面()。 ① 連續(xù)性②主動(dòng)性 ③精確性④成本
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
針對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說(shuō)法不正確的()
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯(cuò)誤的是 ()。
根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén),而無(wú)須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()