單項(xiàng)選擇題微循環(huán)中血流速度,細(xì)動(dòng)脈為()

A. 0.4mm/s
B. 0.9mm/s
C. 1.2mm/s
D. 1.7mm/s
E. 2.0mm/s


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1.單項(xiàng)選擇題毛細(xì)血管動(dòng)脈端即分枝毛細(xì)血管血壓為() 

A. 10mmHg
B. 20mmHg
C. 30mmHg
D. 40mmHg
E. 50mmHg

2.單項(xiàng)選擇題內(nèi)皮細(xì)胞生成的胞漿素原激活因子及PGI2,可()

A.加固微血管
B.防止血栓形成
C.形成新的毛細(xì)血管
D.生成膠原纖維
E.修復(fù)損傷的內(nèi)皮細(xì)胞

3.單項(xiàng)選擇題內(nèi)皮細(xì)胞的基本功能是提供一個(gè)適宜的內(nèi)表面,既保證血液流動(dòng)性,又阻止() 

A.被覆管壁
B.胞漿菲薄
C.吸附多種受體
D.傳遞代謝物質(zhì)
E.血液凝固

4.單項(xiàng)選擇題微循環(huán)結(jié)構(gòu)組成包括微動(dòng)脈、毛細(xì)血管前括約肌、真毛細(xì)血管、直捷通路、微靜脈和() 

A.動(dòng)靜脈吻合支
B.營(yíng)養(yǎng)通路
C.直捷通路
D.毛細(xì)血管網(wǎng)
E.迂回通路

5.多項(xiàng)選擇題目前藥品所有執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)均為國(guó)家注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn),主要包括:() 

A.藥典標(biāo)準(zhǔn)
B. 新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)
C. 國(guó)家注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D. 藥品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法

6.單項(xiàng)選擇題以下哪類(lèi)藥品的生產(chǎn)可以委托加工?()

A.化學(xué)藥無(wú)菌制劑
B.中藥無(wú)菌制劑的提取
C.疫苗

7.單項(xiàng)選擇題以下哪類(lèi)藥品的生產(chǎn)不可以使用同一廠房?()

A.化學(xué)藥激素類(lèi)制劑和中成藥
B.頭孢類(lèi)制劑和中成藥
C.青霉素制劑和中成藥

最新試題

新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

題型:判斷題

會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)是利用企業(yè)的()來(lái)維系會(huì)員的一種營(yíng)銷(xiāo)方式。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

會(huì)員營(yíng)銷(xiāo)的核心價(jià)值是()。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會(huì)考慮哪幾個(gè)方面()。 ① 連續(xù)性②主動(dòng)性 ③精確性④成本

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

針對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說(shuō)法不正確的() 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯(cuò)誤的是 ()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén),而無(wú)須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

題型:判斷題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括() 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題