每年的診斷失敗率不超過2%。應盡可能明確所有診斷失敗的原因，診斷失敗的記錄以及相應整改措施的記錄至少應保存一年。

絨毛細胞染色體分析最終的書面報告應包括細胞培養(yǎng)的方法。

細胞遺傳學產(chǎn)前診斷是通過細胞遺傳學技術，對母親來源的細胞標本進行染色體數(shù)目和結構的分析檢查，從而對其是否存在染色體異常做出診斷。

常規(guī)染色體檢查不能診斷染色體微小結構改變、單基因遺傳病、多基因遺傳病、環(huán)境以及藥物導致的胎兒宮內發(fā)育異常。

產(chǎn)前診斷手術標本的唯一編號的編碼規(guī)則由手術醫(yī)師制定。

每年的診斷失敗率不超過2%。應盡可能明確所有診斷失敗的原因，診斷失敗的記錄以及相應整改措施的記錄至少應保存兩年。

絨毛細胞染色體分析最終的書面報告不包括細胞培養(yǎng)的方法。

染色體異常包括數(shù)目和結構變異。

異?？寺∈侵钢辽儆?個細胞含有相同的額外染色體或染色體結構異常，或至少有2個細胞均丟失同一號染色體。

對產(chǎn)前診斷核型異常的病例應進行隨訪，盡可能了解胎兒的發(fā)育情況和妊娠結局，并將隨訪結果記錄在產(chǎn)前診斷病歷中，盡可能明確染色體核型和臨床表現(xiàn)之間的關系。