單項(xiàng)選擇題產(chǎn)前篩查要求二聯(lián)法對(duì)開放性神經(jīng)管缺陷(ONTD)的檢出率≥(),假陽性率<()

A.80%;5%
B.80%;8%
C.85%;8%
D.85%;5%


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1.單項(xiàng)選擇題產(chǎn)前篩查要求二聯(lián)法對(duì)18-三體綜合征的檢出率≥(),假陽性率<()

A.80%;5%
B.80%;8%
C.85%;5%
D.85%;8%

3.單項(xiàng)選擇題以變異系數(shù)CV%為代表,實(shí)驗(yàn)室技術(shù)的精密度要求為()

A.批內(nèi)CV%<3%,批間CV%<5%
B.批內(nèi)CV%<3%,批間CV%<8%
C.批間CV%<3%,批內(nèi)CV%<5%
D.批間CV%<3%,批內(nèi)CV%<8%

7.單項(xiàng)選擇題開放性神經(jīng)管缺陷宜以母血清()為陽性切割值。

A.AFP≥0.5~1.0MOM
B.AFP≥1.0~1.5MOM
C.AFP≥1.5~2.0MOM
D.AFP≥2.0~2.5MOM

8.單項(xiàng)選擇題18-三體綜合征篩查結(jié)果可采用()為陽性切割值。

A.1/400
B.1/350
C.1/300
D.1/270

9.單項(xiàng)選擇題唐氏綜合征篩查結(jié)果可采用()為陽性切割值。

A.1/230
B.1/250
C.1/270
D.1/300

10.單項(xiàng)選擇題開放性神經(jīng)管缺陷篩查結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn)率表達(dá)方法不包括()

A.1/n
B.%
C.高風(fēng)險(xiǎn)
D.低風(fēng)險(xiǎn)

最新試題

細(xì)胞培養(yǎng)及染色體標(biāo)本制備的實(shí)驗(yàn)記錄按實(shí)驗(yàn)室工作日志保存檔案,保存期限20年以上。

題型:判斷題

異??寺∈侵钢辽儆?個(gè)細(xì)胞含有相同的額外染色體或染色體結(jié)構(gòu)異常,或至少有2個(gè)細(xì)胞均丟失同一號(hào)染色體。

題型:判斷題

如果需要對(duì)父母的染色體進(jìn)行分析以助于鑒別胎兒染色體異常或異態(tài)性,可由不同實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行上述分析。

題型:判斷題

對(duì)產(chǎn)前診斷核型異常的病例應(yīng)進(jìn)行隨訪,盡可能了解胎兒的發(fā)育情況和妊娠結(jié)局,并將隨訪結(jié)果記錄在產(chǎn)前診斷病歷中,盡可能明確染色體核型和臨床表現(xiàn)之間的關(guān)系。

題型:判斷題

產(chǎn)前診斷手術(shù)標(biāo)本的唯一編號(hào)的編碼規(guī)則由各實(shí)驗(yàn)室制定。

題型:判斷題

介入性產(chǎn)前診斷手術(shù)包括絨毛取材術(shù)、羊膜腔穿刺術(shù)和經(jīng)皮臍血管穿刺術(shù)。

題型:判斷題

對(duì)于年齡在40歲以上,或者符合其他產(chǎn)前診斷指征的孕婦,均應(yīng)推薦其做產(chǎn)前診斷。

題型:判斷題

如果需要對(duì)父母的染色體進(jìn)行分析以助于鑒別胎兒染色體異常或異態(tài)性,應(yīng)由同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行上述分析。

題型:判斷題

產(chǎn)前診斷病歷含術(shù)前相關(guān)檢查登記,知情同意書、細(xì)胞遺傳學(xué)分析實(shí)驗(yàn)記錄合并入病歷中,存入產(chǎn)前診斷檔案保存,保存期限20年以上。

題型:判斷題

G顯帶染色體標(biāo)本應(yīng)達(dá)到300條帶的分辨率。

題型:判斷題