實驗室應(yīng)為法律實體，或法律實體中被明確界定的一部分，該實體對實驗室活動承擔(dān)法律責(zé)任。（）

與合同的任何偏離應(yīng)通知客戶。（）

對實驗室活動方式的偏離，不需經(jīng)過客戶接受。

實驗室在需要采購對檢測/校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時，采購文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過責(zé)任者審查批準(zhǔn)。

接收的檢測/校準(zhǔn)物品有無異常情況與實驗室沒有關(guān)系，應(yīng)由客戶自己負(fù)責(zé)。

當(dāng)實驗室不具備某項目的檢測能力時可以進行分包，不需要取得委托方的同意。（）

在一般情況下，實驗室文件的變更最好由原審查責(zé)任人或?qū)彶閸徫蝗藛T進行審批。

實驗室所有開展的檢測/校準(zhǔn)工作都應(yīng)逐一剖定檢測/校準(zhǔn)細(xì)則，這樣才是最好的方法。

實驗室對重要耗品和提供服務(wù)的供應(yīng)商進行評價并保存評價記錄，應(yīng)屬一項常規(guī)性工作。

除特殊情況外，所有技術(shù)記錄，包括檢測或校準(zhǔn)的原始記錄，應(yīng)至少保存6年。