A.離子排斥
B.離子交換
C.吸附
D.離子對(duì)形成
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A.高容量的離子交換樹脂
B.不含離子交換基團(tuán)的多孔樹脂
C.低容量的離子交換樹脂
D.含離子交換基團(tuán)的多孔樹脂
A.高容量的離子交換樹脂
B.不含離子交換基團(tuán)的多孔樹脂
C.低容量的離子交換樹脂
D.含離子交換基團(tuán)的多孔樹脂
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B.不含離子交換基團(tuán)的多孔樹脂
C.低容量的離子交換樹脂
D.含離子交換基團(tuán)的多孔樹脂
A.有機(jī)溶劑萃取
B.有機(jī)物捕集柱
C.高氯酸消解
D.有機(jī)濾膜過濾
A.強(qiáng)堿性（OH—）陰離子
B.強(qiáng)堿性（OH—）陽離子
C.強(qiáng)酸性（H+）陽離子
D.強(qiáng)酸性（H+）陰離子
A.淋洗液壓油和輸液泵
B.進(jìn)樣閥
C.分離柱和抑制柱
D.檢測(cè)器和數(shù)據(jù)處理機(jī)
A.高效離子色譜
B.離子排斥色譜
C.流動(dòng)相色譜
D.凝膠滲透色譜
A.二氯甲烷
B.正己烷
C.甲醇
D.乙醚
A.水
B.氫氧化鈉
C.甲醇
D.乙腈
A.沖擊式吸收瓶
B.白色多孔玻板吸收管
C.棕色多孔玻板吸收管
D.氣泡吸收管
最新試題
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）測(cè)定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí)，采樣使用的石英纖維濾筒無需前處理。
離子色譜法測(cè)定無機(jī)陰離子時(shí)，不被色譜柱保留或弱保留的陰離子干擾F-和Cl-測(cè)定時(shí)，用強(qiáng)淋洗液進(jìn)行洗脫。
離子色譜的電導(dǎo)檢測(cè)器內(nèi)，電極間的距離G越小，死體積越小，則靈敏度越低。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）規(guī)定，測(cè)定氯化氫所配的試劑均貯存于玻璃瓶中。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）采用堿性吸收液吸收固定污染源廢氣和無組織排放樣品中的氯化氫。
用離子色譜法測(cè)定廢氣中硫酸霧時(shí)，當(dāng)樣品中含有鈣、鍶、鎂、銅、鐵等金屬陽離子時(shí)可以通過陰離子樹脂柱交換處理的方法，除去干擾。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中的水溶性陰離子時(shí)，采樣濾膜可選用優(yōu)質(zhì)空白值較低的玻璃纖維、石英或其它材質(zhì)的濾膜，并能滿足顆粒物采樣技術(shù)要求的產(chǎn)品。
在離子色譜分析中，進(jìn)樣體積大，水負(fù)峰亦大；淋洗液的濃度越高，水負(fù)峰越小。
為避免色譜柱容量的超載，在分析未知濃度的樣品時(shí)，最好先稀釋100倍進(jìn)樣，或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul，再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量，這樣既可以避免色譜柱容量超載，又可以減少強(qiáng)保留組分對(duì)柱子的污染。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定，采集的樣品于0℃~4℃冷藏、密封可保存30天。