A.10%
B.5%
C.2%
D.20
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A.95%~105%
B.90%~110%
C.70%~120%
D.50%~150%
A.95%~105%
B.90%~110%
C.70%~120%
D.50%~150%
A.5
B.20
C.50
D.10
A.0.990
B.0.995
C.0.999
D.0.9999
A.苯
B.甲醇/水
C.二氯甲烷
D.正己烷
A.苯
B.乙腈
C.二氯甲烷
D.正己烷
A.樣品可用棕色玻璃瓶或聚乙烯瓶采集
B.水樣應(yīng)充滿樣品瓶
C.樣品瓶需加蓋密封
D.樣品應(yīng)置于4℃冰箱內(nèi)避光保存
A.C8
B.C18
C.氨基柱
D.氰基柱
A.可調(diào)紫外檢測(cè)器
B.熒光檢測(cè)器
C.二極管陣列檢測(cè)器
D.示差折光檢測(cè)器
A.改變色譜條件使阿特拉津與干擾物分離
B.將萃取液進(jìn)行凈化處理
C.選擇二極管陣列檢測(cè)器定性確認(rèn)
D.添加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
最新試題
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí)，顆粒物濾膜實(shí)驗(yàn)室空白試樣的制備是將與樣品采集同批次的空白濾膜帶至采樣現(xiàn)場(chǎng)，不采集顆粒物樣品，按照樣品的運(yùn)輸和保存要求，與樣品一起帶回實(shí)驗(yàn)室，按照與顆粒物濾膜試樣的制備相同步驟制備。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）測(cè)定的氯化氫指以氣態(tài)或霧滴形式存在的氯化氫氣體。
為避免色譜柱容量的超載，在分析未知濃度的樣品時(shí)，最好先稀釋100倍進(jìn)樣，或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul，再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量，這樣既可以避免色譜柱容量超載，又可以減少強(qiáng)保留組分對(duì)柱子的污染。
采用離子色譜法測(cè)定水中磷酸鹽，樣品清潔，不存在重金屬、有機(jī)物等干擾的水樣，經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)過濾后，可直接進(jìn)樣。
離子色譜的電導(dǎo)檢測(cè)器內(nèi)，電極間的距離G越小，死體積越小，則靈敏度越低。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí)，顆粒物濾膜全程序空白試樣的制備是使用與樣品采集同批次的空白濾膜，按照與顆粒物濾膜試樣的制備相同步驟制備。
《水質(zhì) 磷酸鹽的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 669-2013）適用于地表水、地下水和降水中總磷酸鹽的測(cè)定。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）的樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定，環(huán)境空氣顆粒物濾膜樣品在運(yùn)輸和保存時(shí)應(yīng)存放于濾膜盒中，避免折疊或擠壓；并在無刺激性氣體、避免陽光照射的環(huán)境條件下，置于4℃以下保存。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）測(cè)定固定污染源廢氣中氯化氫時(shí)，當(dāng)廢氣中氯化氫濃度低時(shí)，吸收液濃度也可配得低一些，測(cè)定時(shí)稀釋至與淋洗液濃度相近。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）的吸收液要臨用現(xiàn)配。