A.甲醇
B.乙腈
C.二氯甲烷
D.正己烷
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A.-20；7
B.-20；14
C.4；7
D.4；14
A.石英纖維濾膜
B.XAD-2樹脂
C.聚氨酯泡沫（PUF）
D.超細玻璃纖維濾膜
A.小流量；12
B.中流量；6
C.大流量；24
D.中流量；24
A.90%-110%
B.75%-125%
C.50%-150%
D.95%-105%
A.90%-110%
B.75%-125%
C.50%-150%
D.95%-105%
A.40
B.45
C.50
D.60
A.正己烷
B.2+3（v/v）二氯甲烷/正己烷
C.1+1（v/v）二氯甲烷/正己烷
D.二氯甲烷
A.1+9（v/v）乙醚/正己烷
B.2+3（v/v）二氯甲烷/正己烷
C.1+1（v/v）二氯甲烷/正己烷
D.二氯甲烷
A.樣品采集后應(yīng)避光于4℃以下冷藏，7日內(nèi)提取完畢
B.樣品采集后應(yīng)避光于-15℃以下保存，30日內(nèi)完成提取
C.樣品采集、貯存和處理過程中受熱、臭氧、氮氧化物、紫外光都會引起多環(huán)芳烴的降解，需要密閉、低溫、避光保存
D.制備好的樣品在4℃以下冷藏保存，30日內(nèi)完成分析
A.氣相；玻璃（或石英）纖維濾膜/濾筒
B.顆粒物；XAD-2樹脂和聚氨酯泡沫（PUF）
C.顆粒物；玻璃（或石英）纖維濾膜/濾筒
D.氣相和顆粒物；玻璃（或石英）纖維濾膜/濾筒、XAD-2樹脂和聚氨酯泡沫（PUF）
最新試題
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時，若空白濾膜中待測離子含量高出方法檢出限時應(yīng)棄去不要，重新取一張濾膜分析。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測定環(huán)境空氣降塵中的水溶性陰離子時，為了防止樣品變質(zhì)或冰凍，須在集塵缸內(nèi)加入硫酸銅、防凍液等。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測定 離子色譜法》（HJ 549-2016）的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定，吸收瓶的吸附效率是第一支吸收瓶所收集組分與兩支吸收瓶共收集組分質(zhì)量的比值，以百分比計。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測定環(huán)境空氣顆粒物中的水溶性陰離子時，采樣濾膜可選用優(yōu)質(zhì)空白值較低的玻璃纖維、石英或其它材質(zhì)的濾膜，并能滿足顆粒物采樣技術(shù)要求的產(chǎn)品。
在離子色譜分析中，若水負(fù)峰的保留時間與待測離子的保留時間相同或接近時，就會產(chǎn)生干擾。
為避免色譜柱容量的超載，在分析未知濃度的樣品時，最好先稀釋100倍進樣，或用微量進樣器進樣1-2ul，再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進樣量，這樣既可以避免色譜柱容量超載，又可以減少強保留組分對柱子的污染。
離子色譜的電導(dǎo)檢測器內(nèi)，電極間的距離G越小，死體積越小，則靈敏度越低。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測定 離子色譜法》（HJ 799-2016）中環(huán)境空氣顆粒物是指通過采樣裝置，采集在濾膜上的環(huán)境空氣顆粒物（包括TSP、PM10、PM2.5等），不包括環(huán)境空氣降塵。
《水質(zhì) 無機陰離子（F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO42-4）的測定 離子色譜法》（HJ 84-2016）樣品的采集和保存規(guī)定，采集的樣品應(yīng)盡快分析。若不能及時測定，于4℃以下冷藏、避光保存，測定前過濾。
在離子色譜分析中，進樣體積大，水負(fù)峰亦大；淋洗液的濃度越高，水負(fù)峰越小。