A.質(zhì)量
B.品種
C.規(guī)格
D.數(shù)量
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A.采集冒名頂替者的血液
B.超量采血
C.頻繁采血
D.成分采血
A.工作人員未取得相關(guān)崗位執(zhí)業(yè)資格或未經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊(cè)而從事采供血工作。
B.擅自采集原料血漿.買賣血液的。
C.采集冒名頂替者.健康檢查不合格者血液以及超量.頻繁采集血液的。
D.未經(jīng)批準(zhǔn)擅自與外省.自治區(qū).直轄市調(diào)配血液的。
A.審核納入縣級(jí)以上財(cái)政統(tǒng)一發(fā)放工資的血站工作人員編制性質(zhì).數(shù)量.實(shí)有人數(shù)和領(lǐng)導(dǎo)職數(shù)。
B.對(duì)下級(jí)衛(wèi)生行政部門履行本辦法規(guī)定的血站管理職責(zé)進(jìn)行監(jiān)督檢查。
C.對(duì)轄區(qū)內(nèi)血站執(zhí)業(yè)活動(dòng)進(jìn)行日常監(jiān)督檢查,組織開(kāi)展對(duì)采供血質(zhì)量的不定期抽檢。
D.對(duì)轄區(qū)內(nèi)臨床供血活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查。
A.臍帶血等特殊血液成分的采集必須符合醫(yī)學(xué)倫理的有關(guān)要求,并遵循自愿和知情同意的原則。臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)必須與捐獻(xiàn)者簽署經(jīng)執(zhí)業(yè)登記機(jī)關(guān)審核的知情同意書。
B.臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)等特殊血站只能向有造血干細(xì)胞移植經(jīng)驗(yàn)和基礎(chǔ),并裝備有造血干細(xì)胞移植所需的無(wú)菌病房和其它必須設(shè)施的醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供臍帶血造血干細(xì)胞。
C.出于人道主義.救死扶傷的目的,必須向境外醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供臍帶血造血干細(xì)胞等特殊血液成分的,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)人類遺傳資源管理規(guī)定辦理手續(xù)。
D.臍帶血等特殊血液成分必須用于臨床。
A.特殊血型的血液需要從外省.自治區(qū).直轄市調(diào)配的,由省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。
B.因科研或者特殊需要而進(jìn)行血液調(diào)配的,由市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。
C.出于人道主義.救死扶傷的目的,需要向中國(guó)境外醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供血液及特殊血液成分的,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定辦理手續(xù)。
D.無(wú)償獻(xiàn)血的血液必須用于臨床,不得買賣。血站剩余成分血漿由省.自治區(qū).直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門協(xié)調(diào)血液制品生產(chǎn)單位解決。
A.血站的名稱及其許可證號(hào)。
B.獻(xiàn)血編號(hào)或者條形碼.血型。
C.血液品種.儲(chǔ)存條件。
D.采血日期及時(shí)間或者制備日期及時(shí)間.有效日期及時(shí)間。
A.血站應(yīng)當(dāng)保證所采集的血液由具有血液檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室資格的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)。
B.對(duì)檢測(cè)不合格或者報(bào)廢的血液,血站應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定處理。
C.血站應(yīng)當(dāng)制定實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)評(píng)制度,確保試劑、衛(wèi)生器材、儀器、設(shè)備在使用過(guò)程中能達(dá)到預(yù)期效果。血站的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)配備必要的生物安全設(shè)備和設(shè)施,并對(duì)工作人員進(jìn)行生物安全知識(shí)培訓(xùn)。
D.血液標(biāo)本的保存期為全血或成分血使用后二年。
A.內(nèi)容真實(shí).項(xiàng)目完整.格式規(guī)范.字跡清楚.記錄及時(shí),有操作者簽名。
B.記錄內(nèi)容需要更改時(shí),應(yīng)當(dāng)保持原記錄內(nèi)容清晰可辨,注明更改內(nèi)容.原因和日期,并在更改處簽名。
C.獻(xiàn)血.檢測(cè)和供血的原始記錄應(yīng)當(dāng)至少保存十年,法律.行政法規(guī)和衛(wèi)生部另有規(guī)定的,依照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
D.血液檢測(cè)的全血標(biāo)本的保存期應(yīng)當(dāng)與全血有效期相同;血清(漿)標(biāo)本的保存期應(yīng)當(dāng)在全血有效期滿后半年。
A.為保證轄區(qū)內(nèi)臨床用血需要,血站可以自主在規(guī)定的服務(wù)區(qū)域內(nèi)設(shè)置分支機(jī)構(gòu)。
B.血站因采供血需要,在規(guī)定的服務(wù)區(qū)域內(nèi)設(shè)置分支機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)報(bào)所在省.自治區(qū).直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。
C.設(shè)置固定采血點(diǎn)(室)或者流動(dòng)采血車的,應(yīng)當(dāng)報(bào)省.自治區(qū).直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門備案。
D.為保證轄區(qū)內(nèi)臨床用血需要,血站可以設(shè)置儲(chǔ)血點(diǎn)儲(chǔ)存血液。儲(chǔ)血點(diǎn)應(yīng)當(dāng)具備必要的儲(chǔ)存條件,并由省級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。
A.同一行政區(qū)域內(nèi)可以重復(fù)設(shè)置血液中心.中心血站。
B.同一行政區(qū)域內(nèi)不得重復(fù)設(shè)置血液中心.中心血站。
C.血站與單采血漿站可以在同一縣級(jí)行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置。
D.血站與單采血漿站不得在同一縣級(jí)行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置。
最新試題
該案中違法行為有()
血站和單采血漿站不得設(shè)置在同一地級(jí)行政區(qū)域內(nèi)。
根據(jù)提供的資料,能確定該血站在流動(dòng)獻(xiàn)血車上的執(zhí)業(yè)的違法行為有()
該案中該單采血漿站違反的法律條款有哪些?
該案執(zhí)法程序有什么不正確的地方?
單采血漿站可以采集任何18歲至55歲健康公民的血漿。
該案中,該漿站違反了什么規(guī)定?
采供血機(jī)構(gòu)不是傳染病信息責(zé)任報(bào)告單位。
單采血漿站可以向任何一家有資質(zhì)的血液制品生產(chǎn)單位供應(yīng)原料血漿。
臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)可以在批準(zhǔn)設(shè)置地以外的省、自治區(qū)、直轄市設(shè)置分支機(jī)構(gòu)或采血點(diǎn)。