A.血漿濃度較小
B.血漿蛋白結合較少
C.組織內藥物濃度較小
D.生物利用度較小
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A.快速耐受性
B.耐藥性
C.成癮性
D.習慣性
A.藥物消除量恒定
B.其血漿半衰期恒定
C.機體排泄及(或)代謝產物的能力已飽和
D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長
A.指血藥濃度下降一半所需的時間
B.確定給藥間隔的依據(jù)
C.藥物的t1/2是恒定不變的
D.可預測連續(xù)給藥達Css的時間
A.專一性低
B.酶活性有限
C.個體差異大
D.只能進行氧化、還原、水解反應
A.ED50
B.LD50
C.TI
D.t1/2
A.LD50越大,毒性越大
B.LD50越大,毒性越小
C.LD50越小,毒性越小
D.LD50越大,越容易發(fā)生毒性反應
A.血液
B.腎臟
C.膽道系統(tǒng)
D.腸道
A.由載體進行,消耗能量
B.由載體進行,不消耗能量
C.不消耗能量,無競爭性
D.消耗能量,無選擇性
A.可以增加療效的藥物
B.陽性對照藥
C.口服制劑
D.不具有藥理活性的劑型
A.解離少,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄慢
C.解離少,再吸收少,排泄快
D.解離多,再吸收多,排泄慢
最新試題
藥物進入循環(huán)后首先()。
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
關于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
腎功能不良時,用藥時需要減少劑量的是()
質反應中藥物的ED50是指藥物()。
已知某藥按一級動力學消除,上午9時測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
藥物一旦與血漿蛋白結合成結合型藥物,則()。
藥源性疾病是()。
口服給藥的缺點為()