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比較題(1).醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限為（）|(2).麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）|(3).兒科處方保存期限為（）|(4).第二類精神藥品處方保存期限為（）

A．1年
B．2年
C．兩者均是
D．兩者均不是

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1.比較題(1).禁止生產(chǎn)、銷售的藥品是（）|(2).藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的是（）|(3).藥品成分的含量不符合國家藥品標準的是（）|(4).被污染的藥品按（）論初處

A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

2.比較題(1).主管全國藥品監(jiān)督管理工作是()|(2).批準并發(fā)給藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》是()|(3).組織實施本地區(qū)藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認證是()|(4).批準并發(fā)給藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》是()

A．國家藥品監(jiān)督管理局的職責
B．省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門職責
C．兩者均是
D．兩者均不是

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3.比較題(1).列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品，實行（）|(2).壟斷性生產(chǎn)的藥品實行（）|(3).國家對藥品價格實行（）|(4).列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品和壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品以外的藥品實行（）

A．政府定價或者政府指導價
B．市場調(diào)節(jié)價
C．兩者均是
D．兩者均不是

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4.比較題(1).（）負責GSP認證工作|(2).《保健食品經(jīng)營企業(yè)衛(wèi)生許可證》換證由（）負責|(3).（）負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試的命題|(4).（）負責全國處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是

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5.比較題(1).（）滿分為：10分|(2).（）等級的提升，不受所在企業(yè)的信用等級狀況的限制|(3).公眾可以直接查閱（）信息|(4).市藥品監(jiān)督管理部門負責采集（）信息

A.藥品零售企業(yè)信用
B.藥師信用
C.兩者均是
D.兩者均不是

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6.比較題(1).主任藥師屬于（）|(2).主管藥師屬于（） |(3).藥士屬于（）|(4).取得駐店藥師資格證并經(jīng)注冊者屬于（）

A.藥學技術(shù)人員
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.兩者均是
D.兩者均不是

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7.比較題(1).（）不得購進終止妊娠藥品|(2).（）可以銷售胰島素 |(3).（）未經(jīng)批準不得購進第二類精神藥品|(4).（）可以銷售乙腦疫苗

A.藥品零售企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是

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8.比較題(1).（）應按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應|(2).（）應以《藥品不良反應/事件定期匯總表》的形式進行年度匯總后，向所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測中心報告|(3).（）必須指定專（兼）職人員負責本單位的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作|(4).（）可以銷售本單位被委托生產(chǎn)的藥品

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.醫(yī)療機構(gòu)
C.兩者均是
D.兩者均不是

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9.比較題(1).國家對（）實行分類管理|(2).持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)可以銷售|(3).邊遠的城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以設(shè)點并在批準經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售（）|(4).（）可以采用開架自選的銷售方式

A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

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10.比較題(1).醫(yī)療機構(gòu)制劑經(jīng)（）批準，可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)間調(diào)劑使用|(2).藥物的臨床試驗申請須經(jīng)（）批準|(3).《醫(yī)療機構(gòu)的執(zhí)業(yè)許可證》由（）頒發(fā)|(4).《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》由（）頒發(fā)

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均可
D.兩者均不可

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