流動注射分析采用旋轉(zhuǎn)注入閥注入（）

絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當(dāng)時，可造成明顯的滴定誤差。

在要求準(zhǔn)確度高的分析工作中，必須對量器進行校準(zhǔn)，容量器皿的校準(zhǔn)方法有（）和（）兩種。

使用流動注射方法分析水中六價鉻時，所有玻璃器皿不得用（）洗滌，可用（）或合成洗滌劑洗滌，洗滌后要沖洗干凈，內(nèi)壁要求光潔，防止鉻被吸附。

采用流動注射-鉬酸銨分光光度法測定水質(zhì)樣品中的總磷時，受（）影響，當(dāng)水中懸浮物顆粒較多，且顆粒物粒徑較大時，對分析測試有影響，使分析結(jié)果偏低。

分光光度法是根據(jù)物質(zhì)的（）來研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)及物質(zhì)相互作用的有效手段。

流動注射分析系統(tǒng)中，一般以（）或（）為讀出值來繪制校正曲線并計算分析結(jié)果。

當(dāng)波長連續(xù)變化的紅外光照射分子時，與分子（）相同的（）被吸收，從而得到與（）相對應(yīng)的吸收光譜，稱為紅外吸收光譜，利用此光譜進行分析的方法稱為紅外吸收光譜法。

使用連續(xù)流動或流動注射方法測定某項目時，當(dāng)樣品中所測物質(zhì)含量超出校準(zhǔn)曲線檢測范圍，應(yīng)取適量樣品（）后上機測定。

特制的鐠釹濾光片，校正儀器波長時，通常用（）nm和（）nm的雙峰譜線校正。