流動注射分析主要包括試樣溶液注入載流、（）、試樣溶液隨載流恒速地流進檢測器被檢測三個過程。

采用流動注射-鉬酸銨分光光度法測定水質(zhì)樣品中的總磷時，受（）影響，當水中懸浮物顆粒較多，且顆粒物粒徑較大時，對分析測試有影響，使分析結(jié)果偏低。

在電化學分析方法中，測量電流隨電壓變化的是（）法。

測定水樣中酸度時，滴定攪拌速度不宜太快，以免產(chǎn)（）附在電極表面，影響測定結(jié)果。

絡合滴定法中由于絡合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當?shù)味ǚ磻獥l件掌握不當時，可造成明顯的滴定誤差。

在要求準確度高的分析工作中，必須對量器進行校準，容量器皿的校準方法有（）和（）兩種。

能從輻射源輻射（光）線中，分離出一定波長范圍譜線的器件叫作（），通常按其使用方法可分為（）和（）兩種。

流動注射分析中待測反應產(chǎn)物的峰型信號是其經(jīng)過流通檢測器時（）和（）的綜合反應。

使用流動注射方法測定陰離子表面活性劑時，樣品中的陰離子表面活性劑與陽離子染料亞甲藍形成亞甲基藍活性物質(zhì)（MBAS），用（）萃取，有機相于相應波長處測量吸光度。

流動注射分析過程中包括的物理過程，即分散過程，它基于（）、（）和（）三者間相互擴散和對流。