A.T1小于界值的下限或大于上限
B.T1大于界值的下限或小于上限
C.T1小于界值的上限
D.T1大于界值的下限
E.T1或T2大于界值的上限
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A.兩總體分布的均值有差別
B.兩總體分布的中位數(shù)有差別
C.兩總體的方差有差別
D.兩總體分布的形狀有差別
E.兩總體分布的位置有差別
A.兩樣本服從正態(tài)分布
B.兩總體服從正態(tài)分布
C.兩樣本方差齊同
D.兩總體方差齊同
E.不受任何條件限制
A.兩樣本均數(shù)相同
B.兩總體均數(shù)相同
C.兩樣本分布相同
D.兩總體分布類型相同
E.兩總體分布相同
A.是否設(shè)立對照組
B.需要的樣本量大
C.抽樣誤差大
D.費(fèi)用更高
E.存在混雜因素
A.通過平行診斷試驗(yàn),可提高靈敏度
B.診斷試驗(yàn)只要能夠診斷出真正患病的即可
C.特異度高的診斷試驗(yàn)誤診率也高
D.ROC曲線下面積越小表示診斷價(jià)值越好
E.靈敏度高的診斷試驗(yàn)準(zhǔn)確度也高
A.便于試驗(yàn)實(shí)施
B.減少測量的隨機(jī)誤差
C.減少非處理因素的影響
D.避免結(jié)果的任意性
E.更好地提高檢驗(yàn)效能
A.便于試驗(yàn)實(shí)施
B.減少患者在試驗(yàn)中脫落
C.防止出現(xiàn)過大的隨機(jī)誤差
D.減少試驗(yàn)中的偏倚
A.隨機(jī)化可以避免結(jié)果出現(xiàn)偏倚
B.隨機(jī)化是統(tǒng)計(jì)推斷的前提
C.隨機(jī)化可以使各組非處理因素的分布盡量保持均衡一致
D.隨機(jī)化可以防止研究者人為影響研究結(jié)果
E.隨機(jī)化可以減少隨機(jī)誤差
A.所需的樣本量愈小
B.所需的樣本量愈大
C.不影響樣本量大小
D.樣本量的估計(jì)愈準(zhǔn)確
E.樣本量的估計(jì)愈不準(zhǔn)確
A.空白對照
B.歷史對照
C.標(biāo)準(zhǔn)對照
D.安慰劑對照
E.實(shí)驗(yàn)對照
最新試題
自由度一定的t分布曲線,當(dāng)t值增大時(shí),其尾部面積()
估計(jì)兩組LDH1的總體均數(shù)所在的范圍。
下列哪項(xiàng)不是樣本均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)誤的用途?()
假設(shè)檢驗(yàn)中,同一資料,作單側(cè)檢驗(yàn)與雙側(cè)檢驗(yàn),()。
要提高總體均數(shù)可信區(qū)間的把握度與精確度,最好的方法是()
某中醫(yī)院研究中藥復(fù)方(A藥)治療高血壓的療效,以傳統(tǒng)的抗高血壓藥卡托普利(B藥)作對照。同時(shí)還考慮個(gè)體差異與給藥A、B順序?qū)κ湛s壓的影響。通過臨床研究,記錄患者服用A、B兩種藥物后收縮壓的測量值(mmHg),結(jié)果見表C3。試分析A、B兩藥對收縮壓的影響是否相同?給藥A、B順序?qū)κ湛s壓的影響是否相同?要求:(1)說明資料性質(zhì),指出應(yīng)該選用的統(tǒng)計(jì)方法。(2)選取指標(biāo),推斷統(tǒng)計(jì)結(jié)論和專業(yè)結(jié)論。
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計(jì)算構(gòu)成比的資料一定能計(jì)算率。
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醫(yī)學(xué)資料的同質(zhì)性指的是()