單項選擇題藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現藥品生產企業(yè)生產假藥,吊銷《藥品生產許可證》,屬于()

A.行政處分
B.行政處罰
C.民事責任
D.刑事責任


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1.單項選擇題個體診所醫(yī)生使用過期藥品造成患者健康受損,處有期徒刑和罰金,屬于()

A.行政處分
B.行政處罰
C.民事責任
D.刑事責任

2.單項選擇題藥品生產企業(yè)在所在地發(fā)布藥品廣告的()

A.應由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經過藥品廣告審查機關審查
D.應在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案

3.單項選擇題藥品生產企業(yè)取得藥品廣告批準文號之后,在異地發(fā)布藥品廣告的()

A.應由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經過藥品廣告審查機關審查
D.應在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案

4.單項選擇題在指定的醫(yī)學專業(yè)雜志上僅宣傳處方藥名稱(含通用名和商品名)的()

A.應由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經過藥品廣告審查機關審查
D.應在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案

5.單項選擇題二級召回在()

A.1日內
B.2日內
C.3日內
D.7日內藥品生產企業(yè)在啟動藥品召回后,應當將調查評價報告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限

6.單項選擇題一級召回在()

A.1日內
B.2日內
C.3日內
D.7日內藥品生產企業(yè)在啟動藥品召回后,應當將調查評價報告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限

7.單項選擇題資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種是()

A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角

8.單項選擇題瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是()

A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角

10.單項選擇題對通過自身網站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯網藥品交易的藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)進行審批的部門是()

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家信息產業(yè)部門
C.國家工商行政管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門

最新試題

根據《處方管理辦法》,關于處方調劑要求的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中,需要查詢藥物是否通過乳汁分泌,可查詢()

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鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè),面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍,如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是()

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根據《醫(yī)療器械召回管理辦法》,對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產品技術要求的醫(yī)療器械,應該采取的措施包括()

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根據《關于發(fā)布古代經典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號),符合條件要求的經典名方制劑申請上市,下列說法錯誤的是()

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根據《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》,實行藥品市場調節(jié)價的政策手段主要有()

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根據《關于在公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見(試行)》,下列機構之間開具發(fā)票的方式,正確的有()

題型:多項選擇題