單項(xiàng)選擇題在企業(yè)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前向（）

A.國家藥品監(jiān)督管理部門備案
B.企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案


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1.單項(xiàng)選擇題發(fā)布藥品廣告，須經(jīng)（）

A．省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，發(fā)給證書
B．審批，發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
C．企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
D．國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，可在全國任何地方做廣告
E．所在地的縣級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，發(fā)給證明

2.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品廣告申請應(yīng)當(dāng)向哪個(gè)部門提出（）

A.申請人所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)工商行政管理部門
D.進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

3.單項(xiàng)選擇題跨省發(fā)布藥品廣告，發(fā)布廣告的企業(yè)在發(fā)布前申請備案的部門是（）

A.申請人所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)工商行政管理部門
D.進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

4.單項(xiàng)選擇題國產(chǎn)藥品廣告申請應(yīng)當(dāng)向哪個(gè)部門提出（）

A.申請人所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)工商行政管理部門
D.進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

5.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在企業(yè)所在地?cái)M發(fā)布藥品廣告的要求是（）

A.在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
B.無需經(jīng)過藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查
C.由發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查
D.由發(fā)布地工商行政管理部門審查

6.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)之后，在異地發(fā)布藥品廣告的要求是（）

A.在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
B.無需經(jīng)過藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查
C.由發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查
D.由發(fā)布地工商行政管理部門審查

7.單項(xiàng)選擇題在指定的醫(yī)學(xué)專業(yè)雜志上僅宣傳處方藥名稱（含通用名和商品名）的要求（）

A.在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
B.無需經(jīng)過藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查
C.由發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查
D.由發(fā)布地工商行政管理部門審查

8.單項(xiàng)選擇題應(yīng)對(duì)A的虛假廣告行為做出行政處罰的機(jī)關(guān)是（）

A.甲省藥品監(jiān)督管理部門
B.甲省工商行政管理部門
C.丙縣藥品監(jiān)督管理部門
D.乙市工商行政管理部門

9.單項(xiàng)選擇題如果A要申請藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，其廣告審查機(jī)關(guān)是（）

A.甲省藥品監(jiān)督管理部門
B.甲省工商行政管理部門
C.丙縣藥品監(jiān)督管理部門
D.乙市工商行政管理部門

10.單項(xiàng)選擇題消費(fèi)者有權(quán)根據(jù)商品或者服務(wù)的不同情況，要求經(jīng)營者提供的資料不包括（）

A.使用方法說明書
B.主要成分
C.與競爭對(duì)手產(chǎn)品的比較資料
D.售后服務(wù)或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、費(fèi)用