單項(xiàng)選擇題不能限制門(mén)診就診人員持處方外購(gòu)藥品的是()

A.第一類(lèi)精神藥品
B.第二類(lèi)精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.抗生素


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1.單項(xiàng)選擇題調(diào)劑處方必須做到“四查十對(duì)”,其“四查”是指()

A.查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌
B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑
C.查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤
D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性

2.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容不包括哪一項(xiàng)?()

A.處方用藥與臨床診斷的相符性
B.選用劑型與給藥途徑的合理性
C.藥品可能的不良反應(yīng)
D.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌

3.單項(xiàng)選擇題處方書(shū)寫(xiě)規(guī)則錯(cuò)誤的是哪一項(xiàng)?()

A.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
B.藥品用法用量必須按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用
C.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡,必要時(shí)要注明體重
D.特殊情況下,注明臨床診斷

4.單項(xiàng)選擇題處方書(shū)寫(xiě)規(guī)則錯(cuò)誤的是哪項(xiàng)?()

A.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br /> B.藥品名稱(chēng)可以使用規(guī)范的中文、英文名稱(chēng)、但不得自行編制藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)或者使用代號(hào)
C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě),可以注明"遵醫(yī)囑"、"自用"
D.開(kāi)具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢

5.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)西藥、中藥飲片、中成藥處方書(shū)寫(xiě)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具一張?zhí)幏?br /> B.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方
C.開(kāi)具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3種藥品
D.中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě),一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列

6.單項(xiàng)選擇題處方書(shū)寫(xiě)規(guī)則錯(cuò)誤的是()

A.西藥、中藥飲片、中成藥可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具一張?zhí)幏?br /> B.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品
C.中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě),一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.中藥飲片處方調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,并加括號(hào)

7.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)第二類(lèi)精神藥品的印刷用紙為()

A.白色
B.淡紅色
C.淡綠色
D.淡黃色

8.單項(xiàng)選擇題處方格式由三部分組成,其中正文部分包括()

A.以Rp或R標(biāo)示,分列藥品名稱(chēng)、組分、數(shù)量、用法
B.臨床診斷,以Rp或R標(biāo)示,分列藥品名稱(chēng)、數(shù)量、用法用量
C.處方編號(hào),以Rp或R標(biāo)示,臨床診斷,分列藥品名稱(chēng)、規(guī)格、用量
D.以Rp或R標(biāo)示,分列藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用法用量

9.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)驗(yàn)收記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期幾年,但不得少于幾年()

A.1年,2年
B.1年,3年
C.2年,3年
D.2年,5年

最新試題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)招標(biāo)采購(gòu),采購(gòu)一批進(jìn)口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更,無(wú)需在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方不得超過(guò)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》該藥品零售企業(yè)應(yīng)該在何時(shí)之前,申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》在下列哪種情形下,若原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷(xiāo)了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,該藥品零售企業(yè)可以申請(qǐng)行政復(fù)議或者行政訴訟()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面,應(yīng)當(dāng)做到在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理,合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)臨床藥師配備要求的說(shuō)法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方的印刷用紙為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過(guò)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()

題型:多項(xiàng)選擇題