1998年修訂版《GMP》是根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》制定的，1999年8月1日起施行。

GMP是英文Good Manufacturing Practice的縮寫(xiě)，中文含意是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。

生物指示劑應(yīng)放在軟袋內(nèi)，這樣更有代表性。

這在歐美是一種常見(jiàn)的做法，在滅菌柜的設(shè)計(jì)上就有這種先例和實(shí)踐。如有充分的數(shù)據(jù)和完善的驗(yàn)證報(bào)告，應(yīng)能通過(guò)檢查。