問答題新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》于何時由第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂？于何時起執(zhí)行？
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1.多項選擇題每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用設備、容器應有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或物料（）等狀態(tài)標志。
A、名稱
B、產(chǎn)地
C、批號
D、數(shù)量
2.多項選擇題生產(chǎn)管理文件和質(zhì)量管理文件應滿足哪些要求？（）
A、文件的標題能清楚的說明文件的性質(zhì)
B、各類文件應有便于識別其文本、類別的系統(tǒng)編碼和日期
C、文件使用的語言應確切、易懂
D、文件制定、審批和批準的責任應明確，應由責任人簽名
3.多項選擇題潔凈工作服的要求有哪些？（）。
A、不脫落纖維
B、質(zhì)地光滑
C、不產(chǎn)生靜電
D、不脫落顆粒物
4.多項選擇題標簽的（）應有記錄。
A、發(fā)放
B、使用
C、銷毀
D、運輸