潔凈區(qū)

藥品召回的基本要求是什么？

生產(chǎn)偏差分哪幾類？

受托方的職責是什么？

試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？

怎樣管理藥品不良反應？

實施變更的目的是什么？

物料放行時進行的質量評價內(nèi)容應至少包括哪些？

批檔案

藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？