A、存在于細(xì)胞核內(nèi)的tRNA前體
B、存在于細(xì)胞核內(nèi)的mRNA前體
C、存在于細(xì)胞核內(nèi)的rRNA前體
D、存在于細(xì)胞核內(nèi)的snRNA前體
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A、DNA復(fù)制
B、DNA損傷修復(fù)
C、DNA的體外重組
D、RNA的轉(zhuǎn)錄
A、引物
B、dUTP
C、dATP
D、dCTP
A、大腸桿菌聚合酶II
B、連接酶
C、拓?fù)洚悩?gòu)酶
D、DNA連接酶
A、DNA聚合酶I
B、DNA聚合酶II
C、DNA聚合酶III
D、Klenow酶
A、限制性內(nèi)切酶
B、反轉(zhuǎn)錄酶
C、RNA聚合酶
D、肽酰轉(zhuǎn)移酶
A、聚合酶活性
B、5′→3′外切酶活性
C、3′→5′外切酶活性
D、連接酶活性
A、新合成的DNA鏈與模板鏈形成了雙螺旋結(jié)構(gòu),而RNA則不能
B、DNA聚合酶有3′→5′的外切酶活力,而RNA聚合酶無相應(yīng)活力
C、脫氧核糖核苷酸之間的氫鍵配對精確性高于脫氧核糖核苷酸與核糖核苷酸間的配對
D、DNA聚合酶有5′→3′的外切酶活力,而RNA聚合酶無相應(yīng)活力
A、一小段RNA作引物
B、DNA鏈作模板
C、脫氧三磷酸核苷
D、限制性內(nèi)切酶的活性
A、染色質(zhì)蛋白加速小白鼠DNA的復(fù)制
B、在細(xì)胞中小白鼠基因組不全部復(fù)制
C、小白鼠DNA聚合酶合成新鏈的速度比EcoliDNA聚合酶快60倍
D、小白鼠基因組含有多個復(fù)制起點,
E、coli的基因組只含有一個復(fù)制起點
A.在DNA復(fù)制時,可引入額外的堿基
B.取代胸腺嘧啶到新合成的DNA分子中,在新鏈DNA復(fù)制時產(chǎn)生錯配堿基
C.使腺嘌呤、鳥嘌呤和胞嘧啶脫氨
D.摻入RNA導(dǎo)致密碼子錯位
最新試題
逆轉(zhuǎn)錄酶有校正功能。
核蛋白體循環(huán)的移位是核糖體在mRNA上滑動1個密碼子的距離。
Klenow片段是DNA聚合酶Ⅰ的酶切片段。
密碼子與反密碼子配對嚴(yán)格。
識別起始密碼子AUG的tRNA與識別閱讀框內(nèi)AUG的tRNA是一種。
終止密碼子可與無氨基酸負(fù)載的tRNA結(jié)合。
密碼子的第1個核苷酸與反密碼子的第3個核苷酸配對不嚴(yán)格。
正常情況下,蛋白質(zhì)至少都有三級結(jié)構(gòu)。()
原核生物RNA聚合酶的結(jié)合位點位于基因上游-25區(qū)。
反密碼子的第1個核苷酸可以是稀有堿基。