A.氫氧化鋁懸浮液1m1
B.氫氧化鋁溶液lml
C.氫氧化鎂懸浮液1ml
D.氫氧化鎂溶液1m1
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A.10ml四氯化碳
B.10ml石油醚
C.10ml乙醇
D.10ml乙醚
A.0.02μg/L
B.0.02mg/ml
C.0.02mg/L
A.每25m1餾分的流出時(shí)間在11~15min
B.每50ml餾分的流出時(shí)間在11~15min
C.每25m1餾分的流出時(shí)間在20~25min
D.每50m1餾分的流出時(shí)間在20~25min
A.0.05g
B.0.0500g
C.0.5mg
D.0.500mg
A.濃度5%的氨基磺酸銨0.2m1
B.濃度10%的氨基磺酸銨0.2m1
C.濃度5%的氨基磺酸銨2.0m1
D.濃度10%的氨基磺酸銨0.2ml
A.10
B.20
C.15
D.5
A.50μg/L
B.50mg/L
C.100μg/L
D.100mg/L
A.2~5℃保存
B.0℃以下保存
C.25℃恒溫保存
D.15~30℃范圍保存
A.0.0001
B.0.1
C.0.001
D.0.01
A.1周
B.1個(gè)月
C.2個(gè)月
D.3個(gè)月
最新試題
流動(dòng)注射分析過(guò)程中包括的物理過(guò)程,即分散過(guò)程,它基于()、()和()三者間相互擴(kuò)散和對(duì)流。
電位溶出分析的主要類型有()()()
敏化電極可分為()和()兩類。
離子選擇性電極都有一個(gè)敏感膜,所以離子選擇性電極又稱(),其電位Em與溶液中()的關(guān)系符合()
連續(xù)流動(dòng)分析過(guò)程中使用的潤(rùn)濕劑主要有()、()和()三大類。
使用流動(dòng)注射方法測(cè)定陰離子表面活性劑時(shí),樣品中的陰離子表面活性劑與陽(yáng)離子染料亞甲藍(lán)形成亞甲基藍(lán)活性物質(zhì)(MBAS),用()萃取,有機(jī)相于相應(yīng)波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度。
當(dāng)波長(zhǎng)連續(xù)變化的紅外光照射分子時(shí),與分子()相同的()被吸收,從而得到與()相對(duì)應(yīng)的吸收光譜,稱為紅外吸收光譜,利用此光譜進(jìn)行分析的方法稱為紅外吸收光譜法。
測(cè)定水樣中酸度時(shí),滴定攪拌速度不宜太快,以免產(chǎn)()附在電極表面,影響測(cè)定結(jié)果。
流動(dòng)注射分析主要包括試樣溶液注入載流、()、試樣溶液隨載流恒速地流進(jìn)檢測(cè)器被檢測(cè)三個(gè)過(guò)程。
能從輻射源輻射(光)線中,分離出一定波長(zhǎng)范圍譜線的器件叫作(),通常按其使用方法可分為()和()兩種。