A.飽和高錳酸鉀
B.10%硫酸
C.(1+3)硝酸
D.煮沸的熱鹽酸
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A.紅
B.綠
C.藍(lán)
D.黃
A.氧化劑
B.還原劑
C.顯色劑
D.掩蔽劑
A.HNO3-HClO4,HNO3
B.HCl-HClO4,HCl
C.HNO3-HF,HNO3
D.HNO3-HF,HCl
A.檸檬酸銨
B.Na2EDTA
C.硝酸
D.次氯酸鈉
A.0.5
B.1.0
C.1.5
D.2.0
A.鄰菲噦啉
B.鹽酸羥胺
C.氯化鈉
D.硼氫化鉀
A.2
B.5
C.8
D.10
A.酒石酸溶液
B.碘化鉀溶液
C.硫脲溶液
D.(1+1)鹽酸溶液
A.0.05
B.0.1
C.0.5
D.1.0
A.過(guò)濾
B.澄清
C.萃取
最新試題
絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同()條件下可與不同()螯合,當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當(dāng)時(shí),可造成明顯的滴定誤差。
采用流動(dòng)注射-鉬酸銨分光光度法測(cè)定水質(zhì)樣品中的總磷時(shí),受()影響,當(dāng)水中懸浮物顆粒較多,且顆粒物粒徑較大時(shí),對(duì)分析測(cè)試有影響,使分析結(jié)果偏低。
流動(dòng)注射分析主要包括試樣溶液注入載流、()、試樣溶液隨載流恒速地流進(jìn)檢測(cè)器被檢測(cè)三個(gè)過(guò)程。
使用連續(xù)流動(dòng)或流動(dòng)注射方法測(cè)定某項(xiàng)目時(shí),當(dāng)樣品中所測(cè)物質(zhì)含量超出校準(zhǔn)曲線檢測(cè)范圍,應(yīng)取適量樣品()后上機(jī)測(cè)定。
測(cè)定水樣中酸度時(shí),滴定攪拌速度不宜太快,以免產(chǎn)()附在電極表面,影響測(cè)定結(jié)果。
使用流動(dòng)注射方法測(cè)定陰離子表面活性劑時(shí),樣品中的陰離子表面活性劑與陽(yáng)離子染料亞甲藍(lán)形成亞甲基藍(lán)活性物質(zhì)(MBAS),用()萃取,有機(jī)相于相應(yīng)波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度。
連續(xù)流動(dòng)分析技術(shù)是把一定體積的試樣溶液注入一個(gè)流動(dòng)著的、()的試劑溶液載流中,被注入的試樣溶液或水流入反應(yīng)盤管,形成一個(gè)區(qū)域,并與載流中的試劑混合、反應(yīng),再進(jìn)入流通檢測(cè)器進(jìn)行測(cè)定分析及記錄。
土壤中氧化還原電位的現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試,進(jìn)行電極和鹽橋的現(xiàn)場(chǎng)布置時(shí),氧化還原電極和鹽橋之間的距離應(yīng)在()m,兩支氧化還原電極分別插入不同深度的土壤中。
特制的鐠釹濾光片,校正儀器波長(zhǎng)時(shí),通常用()nm和()nm的雙峰譜線校正。
敏化電極可分為()和()兩類。