A.與侵權(quán)人協(xié)商
B.請(qǐng)求侵權(quán)人所在地的省級(jí)人民政府管理專(zhuān)利工作的部門(mén)處理
C.請(qǐng)求侵權(quán)人所在地的縣工商行政管理部門(mén)處罰
D.向侵權(quán)人所在地的縣人民法院提起民事訴訟
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某件發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的權(quán)利要求如下：
1.一種治療哮喘病的藥物，其中含有化合物Y和化合物W，Y和W的重量比為：3～5：1。
2.權(quán)利要求1所述的藥物，其中化合物Y和化合物W的重量比為4：1。
說(shuō)明書(shū)中記載了所述藥物的實(shí)驗(yàn)效果，化合物Y和W聯(lián)合治療哮喘病的有效率約90％，副作用顯著降低。當(dāng)化合物Y和W之間的比例為4：1時(shí)，效果最好，能使藥效時(shí)間延長(zhǎng)。對(duì)比文件1公開(kāi)了化合物Y及其用于治療哮喘病的用途，副作用小，但療效差，有效率近30％。對(duì)比文件2公開(kāi)了化合物W及其用于治療哮喘病的用途，化合物W治療哮喘病效果較好，有效率約50％，但副作用明顯。下列說(shuō)法哪些是正確的？（）
A.權(quán)利要求1相對(duì)于對(duì)比文件1和2的組合具備創(chuàng)造性
B.權(quán)利要求1相對(duì)于對(duì)比文件1和2的組合不具備創(chuàng)造性
C.權(quán)利要求2相對(duì)于對(duì)比文件1和2的組合具備創(chuàng)造性
D.權(quán)利要求2相對(duì)于對(duì)比文件1和2的組合不具備創(chuàng)造性
A.該化合物的確認(rèn)
B.該化合物的制備
C.該化合物的用途
D.該化合物的商業(yè)前景
A.2007年11月24日
B.2007年10月19日
C.2007年12月28日
D.2008年1月4日
A.英國(guó)UK、法國(guó)FR、俄羅斯聯(lián)邦RU
B.瑞士CH、瑞典SE、歐洲專(zhuān)利局EP
C.日本JP、奧地利AU、澳大利亞AT
D.德國(guó)GE、西班牙ES、世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織WO
A.從屬權(quán)利要求可以對(duì)獨(dú)立權(quán)利要求前序部分的技術(shù)特征進(jìn)行限定
B.從屬權(quán)利要求必須寫(xiě)在所有獨(dú)立權(quán)利要求之后
C.引用兩項(xiàng)權(quán)利要求的從屬權(quán)利要求不能作為另一項(xiàng)從屬權(quán)利要求引用的基礎(chǔ)
D.從屬權(quán)利要求可以包含獨(dú)立權(quán)利要求中沒(méi)有提及的附加技術(shù)特征
A.由于王某是該公司的法定代表人，因此該轉(zhuǎn)讓行為無(wú)需辦理登記手續(xù)
B.由于委托了同一家專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)，因此在辦理專(zhuān)利權(quán)轉(zhuǎn)讓登記手續(xù)時(shí)無(wú)需提交新的專(zhuān)利代理委托書(shū)
C.在辦理該專(zhuān)利權(quán)轉(zhuǎn)讓登記手續(xù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交轉(zhuǎn)讓合同
D.該專(zhuān)利權(quán)轉(zhuǎn)讓登記手續(xù)既可以由該公司辦理，也可以由該代理機(jī)構(gòu)辦理
A.趙某公開(kāi)發(fā)表的內(nèi)容構(gòu)成Y申請(qǐng)的現(xiàn)有技術(shù)
B.日本的公開(kāi)銷(xiāo)售和使用不影響Y申請(qǐng)的新穎性
C.德國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)的內(nèi)容構(gòu)成Y申請(qǐng)的現(xiàn)有技術(shù)
D.美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)影響Y申請(qǐng)的新穎性
A.專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)的合伙協(xié)議書(shū)或者章程
B.專(zhuān)利代理人資格證和身份證的復(fù)印件
C.驗(yàn)資證明
D.辦公場(chǎng)所和工作設(shè)施的證明
A.申請(qǐng)日為2007年9月14日的中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)，劉某已在該申請(qǐng)的基礎(chǔ)上提出分案申請(qǐng)
B.申請(qǐng)日為2007年6月20日的中國(guó)實(shí)用新型專(zhuān)利申請(qǐng)，但該申請(qǐng)因?yàn)闆](méi)有繳納申請(qǐng)費(fèi)已被視為撤回
C.申請(qǐng)日為2007年6月22日的中國(guó)實(shí)用新型專(zhuān)利申請(qǐng)，該申請(qǐng)于2008年6月13日被公告授予專(zhuān)利權(quán)
D.申請(qǐng)日為2007年7月25日的中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)，該申請(qǐng)享有申請(qǐng)日為2006年8月15日的美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)
一件發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)中首次公開(kāi)了化合物M可有效治療X、Y和Z三種疾病的用途。該發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的權(quán)利要求書(shū)包括下列權(quán)利要求：
“1.一種化合物M。
2.化合物M在制備用于治療疾病X的藥物中的用途。
3.化合物M在制備用于治療疾病Y的藥物中的用途。
4.化合物M在制備用于治療疾病Z的藥物中的用途。”
審查意見(jiàn)指出：化合物M已經(jīng)被現(xiàn)有技術(shù)公開(kāi)，權(quán)利要求2—4不具有單一性。下列哪些修改方式能夠克服上述單一性缺陷？（）
A.保留權(quán)利要求2，刪除其余三項(xiàng)權(quán)利要求
B.刪除權(quán)利要求1和權(quán)利要求3，保留權(quán)利要求2和4
C.保留權(quán)利要求4，刪除其余三項(xiàng)權(quán)利要求
D.刪除權(quán)利要求1，將權(quán)利要求2、3和4的技術(shù)方案合并在一項(xiàng)權(quán)利要求中
最新試題
我國(guó)專(zhuān)利法所指的現(xiàn)有技術(shù)是指下列中的哪項(xiàng)？（）
一項(xiàng)實(shí)用新型專(zhuān)利申請(qǐng)，申請(qǐng)日為2000年12月5日，假設(shè)專(zhuān)利局在2001年8月8日發(fā)出授權(quán)通知及辦理登記手續(xù)的通知，并且申請(qǐng)人在2001年10月8日辦理了登記手續(xù)，專(zhuān)利局于2001年11月4日頒發(fā)專(zhuān)利證書(shū)，并于2001年11月20幾在專(zhuān)利公報(bào)上公告。試問(wèn)該項(xiàng)專(zhuān)利權(quán)的生效日為何時(shí)？（）
組合物權(quán)利要求有下述哪些形式？（）
判斷多項(xiàng)優(yōu)先權(quán)，哪一結(jié)論正確？（）
甲于1999年4月1日向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利局提出一項(xiàng)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)，公開(kāi)日為2000年10月1日；乙于2000年4月1日也向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利局提出一項(xiàng)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)。下面給出甲乙申請(qǐng)文本的有關(guān)情況，請(qǐng)判斷在下列哪個(gè)選項(xiàng)中，乙的申請(qǐng)不能被批準(zhǔn)？（）
發(fā)明被認(rèn)為具有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)是指（）。
專(zhuān)利局因未收到在先專(zhuān)利申請(qǐng)文件副本而對(duì)某申請(qǐng)作出視為未要求外國(guó)優(yōu)先權(quán)決定，申請(qǐng)人可以采用哪種程序和辦法，使該優(yōu)先權(quán)繼續(xù)有效？（）
專(zhuān)利制度中的技術(shù)公開(kāi)采用的出版物是指下列中的哪項(xiàng)？（）
有人向你咨詢(xún)，在申請(qǐng)目以前有下列情況的，哪種不構(gòu)成法所說(shuō)的“公開(kāi)發(fā)表”？（）
請(qǐng)求專(zhuān)利復(fù)審委員會(huì)宣告專(zhuān)利權(quán)無(wú)效的法定期限為何時(shí)？（）