A.對(duì)于李某提出的所有理由和證據(jù),專(zhuān)利復(fù)審委員會(huì)均應(yīng)當(dāng)予以考慮
B.對(duì)于李某2006年6月30日補(bǔ)充的證據(jù)和增加的理由,專(zhuān)利復(fù)審委員會(huì)均不予考慮
C.對(duì)于該專(zhuān)利相對(duì)于對(duì)比文件1和2的結(jié)合不具備創(chuàng)造性的理由,專(zhuān)利復(fù)審委員會(huì)不予考慮
D.對(duì)于該專(zhuān)利相對(duì)于對(duì)比文件1和該公知常識(shí)證據(jù)的結(jié)合不具備創(chuàng)造性的理由,專(zhuān)利復(fù)審委員會(huì)可以予以考慮
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某發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的權(quán)利要求撰寫(xiě)如下:
“1.一種膨脹螺釘,包括螺栓體和膨脹套,其特征是螺栓體下部螺紋連接膨脹套,膨脹套下部分成4條膨脹筋,膨脹筋之間有缺口。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膨脹螺釘,其特征是4條膨脹筋向內(nèi)收壓呈一種獨(dú)特的形狀。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膨脹螺釘,其特征是所述螺紋連接為螺栓體是外螺紋,膨脹套帶有內(nèi)螺紋。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膨脹螺釘,其特征是膨脹筋為若干條,最好是3~5條。”
上述權(quán)利要求中哪些權(quán)利要求的撰寫(xiě)不符合相關(guān)規(guī)定?()
A.權(quán)利要求1
B.權(quán)利要求2
C.權(quán)利要求3
D.權(quán)利要求4
A.商業(yè)性宣傳用語(yǔ)
B.產(chǎn)品的性能和內(nèi)部結(jié)構(gòu)
C.設(shè)計(jì)要點(diǎn)及其所在部位
D.產(chǎn)品由具有特殊視覺(jué)效果的新材料制成
A.委托其在我國(guó)設(shè)立的獨(dú)資公司辦理專(zhuān)利申請(qǐng)事宜
B.申請(qǐng)文件中發(fā)明人的署名為GeorgeW.Smith博士
C.在我國(guó)提交專(zhuān)利申請(qǐng)的同時(shí),要求享有其3個(gè)月前就同樣發(fā)明在歐洲專(zhuān)利局首次提出的專(zhuān)利申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)
D.以傳真形式向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交專(zhuān)利申請(qǐng)
A.2008年11月15日
B.2008年10月26日
C.2008年7月26日
D.2009年4月26日
一件發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的權(quán)利要求為:“一種治療心臟病的藥物,其特征在于,包括:
(1)活性成分X;
(2)活性成分Y;
(3)著色劑M;和
(4)調(diào)味劑N。”
在其申請(qǐng)日前公開(kāi)的下列哪些治療心臟病的藥物破壞該權(quán)利要求的新穎性?()
A.由活性成分X和Y組成的藥物
B.由活性成分X、活性成分Y和著色劑M組成的藥物
C.由活性成分X、活性成分Z、著色劑M和調(diào)味劑N組成的藥物
D.由活性成分X、活性成分Y、著色劑M、調(diào)味劑N和崩解劑O組成的藥物
A.方案X可享有德國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)
B.方案Y可享有法國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)
C.方案X可享有德國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán),但方案Y不能享有法國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)
D.方案X和方案Y均可享有法國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)
A.在說(shuō)明書(shū)中補(bǔ)入所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員不能直接從原權(quán)利要求書(shū)和說(shuō)明書(shū)中導(dǎo)出的有益效果
B.在說(shuō)明書(shū)實(shí)施例中補(bǔ)入原權(quán)利要求書(shū)和說(shuō)明書(shū)未記載的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以說(shuō)明發(fā)明的有益效果
C.將僅在原摘要中記載的技術(shù)方案補(bǔ)入到說(shuō)明書(shū)中
D.用原說(shuō)明書(shū)附圖2替換原摘要附圖作為新的摘要附圖,使其更能反映發(fā)明技術(shù)方案的主要技術(shù)特征
A.申請(qǐng)費(fèi)、自授予專(zhuān)利權(quán)當(dāng)年起三年內(nèi)的年費(fèi)、復(fù)審費(fèi)
B.申請(qǐng)費(fèi)、專(zhuān)利登記費(fèi)、復(fù)審費(fèi)
C.申請(qǐng)費(fèi)、申請(qǐng)附加費(fèi)、自授予專(zhuān)利權(quán)當(dāng)年起五年內(nèi)的年費(fèi)、復(fù)審費(fèi)
D.申請(qǐng)費(fèi)、自授予專(zhuān)利權(quán)當(dāng)年起三年內(nèi)的年費(fèi)、優(yōu)先權(quán)要求費(fèi)、復(fù)審費(fèi)
某發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的權(quán)利要求撰寫(xiě)如下:
“1.一種鋁鈦合金的生產(chǎn)方法,其特征在于加熱溫度為200℃~500℃。
2.一種根據(jù)權(quán)利要求1的鋁鈦合金生產(chǎn)方法,其特征在于加熱溫度為350℃。”
下列說(shuō)法哪些是正確的?()
A.如果對(duì)比文件公開(kāi)的鋁鈦合金的生產(chǎn)方法中加熱溫度為400℃~700℃,則權(quán)利要求1不具備新穎性,權(quán)利要求2具備新穎性
B.如果對(duì)比文件公開(kāi)的鋁鈦合金的生產(chǎn)方法中加熱溫度為500℃~700℃,則權(quán)利要求1和權(quán)利要求2都具備新穎性
C.如果對(duì)比文件公開(kāi)的鋁鈦合金的生產(chǎn)方法中加熱溫度為200℃~500℃,則權(quán)利要求1不具備新穎性,權(quán)利要求2具備新穎性
D.如果對(duì)比文件公開(kāi)的鋁鈦合金的生產(chǎn)方法中加熱溫度為450℃,則權(quán)利要求1不具備新穎性,權(quán)利要求2具備新穎性
A.2007年3月6日
B.2007年3月12日
C.2007年4月2日
D.2007年4月25日
最新試題
我國(guó)專(zhuān)利法所指的現(xiàn)有技術(shù)是指下列中的哪項(xiàng)?()
關(guān)于發(fā)明與實(shí)用新型兩者之間相同之處,哪一選項(xiàng)是正確的?()
無(wú)效宣告具有的法律后果為下列哪個(gè)選項(xiàng)?()
一項(xiàng)實(shí)用新型專(zhuān)利申請(qǐng),申請(qǐng)日為2000年12月5日,假設(shè)專(zhuān)利局在2001年8月8日發(fā)出授權(quán)通知及辦理登記手續(xù)的通知,并且申請(qǐng)人在2001年10月8日辦理了登記手續(xù),專(zhuān)利局于2001年11月4日頒發(fā)專(zhuān)利證書(shū),并于2001年11月20幾在專(zhuān)利公報(bào)上公告。試問(wèn)該項(xiàng)專(zhuān)利權(quán)的生效日為何時(shí)?()
專(zhuān)利制度中的技術(shù)公開(kāi)采用的出版物是指下列中的哪項(xiàng)?()
判斷多項(xiàng)優(yōu)先權(quán),哪一結(jié)論正確?()
下列各項(xiàng)內(nèi)容哪個(gè)選項(xiàng)屬于專(zhuān)利法第五條規(guī)定的不授予專(zhuān)的范圍?()
有關(guān)申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)的下列選項(xiàng)中哪個(gè)是錯(cuò)誤的?()
下列有關(guān)專(zhuān)利權(quán)人聲明放棄專(zhuān)利權(quán)的敘述,錯(cuò)誤的是()。
專(zhuān)利的基本含義可歸納為()。