使用連續(xù)流動或流動注射方法測定某項(xiàng)目時，當(dāng)樣品中所測物質(zhì)含量超出校準(zhǔn)曲線檢測范圍，應(yīng)取適量樣品（）后上機(jī)測定。

流動注射分析過程中包括的物理過程，即分散過程，它基于（）、（）和（）三者間相互擴(kuò)散和對流。

測定水樣中酸度時，滴定攪拌速度不宜太快，以免產(chǎn)（）附在電極表面，影響測定結(jié)果。

使用流動注射方法分析水中六價(jià)鉻時，所有玻璃器皿不得用（）洗滌，可用（）或合成洗滌劑洗滌，洗滌后要沖洗干凈，內(nèi)壁要求光潔，防止鉻被吸附。

流動注射分析采用旋轉(zhuǎn)注入閥注入（）

特制的鐠釹濾光片，校正儀器波長時，通常用（）nm和（）nm的雙峰譜線校正。

流動注射分析儀的主要部件之間均需要使用（）連接，反應(yīng)物在被檢測之前也需要在反應(yīng)管道中經(jīng)歷一定的（）與（）過程。

流動注射分析主要包括試樣溶液注入載流、（）、試樣溶液隨載流恒速地流進(jìn)檢測器被檢測三個過程。

能從輻射源輻射（光）線中，分離出一定波長范圍譜線的器件叫作（），通常按其使用方法可分為（）和（）兩種。

絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當(dāng)時，可造成明顯的滴定誤差。