A.1<96hEC50<10,高毒
B.48hEC50<1,極高毒
C.10~48hEC50<100,中毒
D.10~96hEC50<100,低毒
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A.氯化銨
B.硫酸鎂
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D.顯微鏡
A.5%~9%
B.5%0~9%0
C.10%o~20%0
A.卡諾氏液
B.魯哥氏液
C.70%酒精
A.5.5~8.5
B.4~6.5
C.7~9
A.2
B.4
C.6
最新試題
特制的鐠釹濾光片,校正儀器波長時,通常用()nm和()nm的雙峰譜線校正。
流動注射分析系統(tǒng)中,一般以()或()為讀出值來繪制校正曲線并計(jì)算分析結(jié)果。
水的電導(dǎo)率與其所含無機(jī)酸、堿、鹽的量及()有一定的關(guān)系。
電位溶出分析的主要類型有()()()
絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同()條件下可與不同()螯合,當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當(dāng)時,可造成明顯的滴定誤差。
測定水樣中酸度時,滴定攪拌速度不宜太快,以免產(chǎn)()附在電極表面,影響測定結(jié)果。
流動注射分析過程中包括的物理過程,即分散過程,它基于()、()和()三者間相互擴(kuò)散和對流。
根據(jù)滴定量的大小選擇相應(yīng)容積的滴定管以控制滴定誤差,不宜使用()容量滴定管連續(xù)滴定多份試樣,也不宜使用容積()于滴定量的滴定管做多次充液滴定同一試樣。
連續(xù)流動分析過程中使用的潤濕劑主要有()、()和()三大類。
能從輻射源輻射(光)線中,分離出一定波長范圍譜線的器件叫作(),通常按其使用方法可分為()和()兩種。