A.貯藏
B.性狀
C.用法與用量
D.生產(chǎn)批號
E.規(guī)格
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A.不良反應
B.用法與用量
C.生產(chǎn)日期
D.藥理作用
E.適應證（或功能與主治）
A.獸用生物制品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動
B.獸用生物制品的推薦
C.獸用生物制品的監(jiān)銷
D.獸用生物制品的廣告宣傳
E.獸用生物制品的監(jiān)督管理
A.經(jīng)銷商經(jīng)營所代理獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的獸用生物制品
B.經(jīng)銷商將所代理的獸用生物制品銷售給使用者
C.經(jīng)銷商將所代理的獸用生物制品銷售給其他獸藥經(jīng)營企業(yè)
D.經(jīng)銷商同時經(jīng)營抗生素類產(chǎn)品和獸用生物制品
E.經(jīng)銷商經(jīng)營所代理多個獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的多種獸藥
A.國務院獸醫(yī)行政管理部門
B.省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門
C.市級人民政府獸醫(yī)行政管理部門
D.縣級人民政府獸醫(yī)行政管理部門
E.動物疫病預防控制機構
A.進出口獸用處方藥的
B.向動物診療機構銷售獸用處方藥的
C.動物疫病預防控制機構銷售獸用處方藥的
D.向個體養(yǎng)殖戶銷售獸用處方藥的
E.向聘有依照規(guī)定注冊的專職執(zhí)業(yè)獸醫(yī)的動物飼養(yǎng)場銷售獸用處方藥的
A.在經(jīng)營場所顯著位置懸掛或者張貼“獸用處方藥必須憑獸醫(yī)處方購買”的提示語
B.對獸用處方藥、獸用非處方藥分區(qū)擺放
C.獸用處方藥采用開架自選方式銷售
D.對獸醫(yī)處方箋進行查驗，單獨建立獸用處方藥銷售記錄
E.將獸用處方藥銷售記錄保存二年以上
A.獸用處方藥的標簽
B.獸用原料藥的標簽
C.獸用處方藥的說明書
D.進口獸藥的標簽
E.進口獸藥的說明書
A.2007年8月30日
B.2014年3月1日
C.2004年11月1日
D.2008年12月11日
E.2005年11月18日
A.與經(jīng)營獸藥相適應的貨架、柜臺
B.與儲存獸藥相適應的控制溫度、濕度的設施、設備
C.避光、通風、照明的設施、設備
D.對動物進行疾病診斷的設施、設備
E.防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防鳥的設施、設備
A.國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的
B.依照獸藥管理條例規(guī)定應當經(jīng)審查批準而未經(jīng)審查批準即生產(chǎn)、進口的
C.不標明產(chǎn)品批號的
D.依照獸藥管理條例規(guī)定應當經(jīng)抽查檢驗、審查核對而未經(jīng)抽查檢驗、審查核對即銷售的
E.變質(zhì)的
最新試題
各級獸醫(yī)行政管理部門可以參與的是（）
縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門在收到經(jīng)營獸藥的企業(yè)提交的申請之日起，完成審查的時限是（）
病歷檔案應至少保存（）
執(zhí)業(yè)獸醫(yī)在動物診療活動中發(fā)現(xiàn)動物染疫或者疑似染疫的，錯誤做法是（）
《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》開始的施行日期是（）
組織分發(fā)國家強制免疫用生物制品的機構是（）
以下不符合獸用處方藥經(jīng)營制度對獸藥經(jīng)營者的規(guī)定的是（）
嬰幼兒食品中生長發(fā)育所需要營養(yǎng)成分嚴重不符合食品安全標準的有（）
用來表示較大（Ⅲ級）動物疫情的顏色是（）
不需要制訂停藥期的獸藥是（）