A、極化電極
B、去極化電極
C、指示電極
D、膜電極
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A、溫度
B、氯離子的活度
C、主體溶液的濃度
D、KCl的濃度
A、電位的穩(wěn)定性
B、固體電極
C、重現(xiàn)性好
D、可逆性好
A、陰極電位變負(fù)
B、陰極電位變正
C、陽極電位變正
D、陽極電位變負(fù)
A、電極電位
B、溶液濃度
C、攪拌程度
D、電流密度
A、標(biāo)準(zhǔn)電極電位
B、條件電極電位
C、過電位
D、電池的電動勢
A、電極電位
B、電極材料
C、電極反應(yīng)
D、離子濃度
A、電極電位
B、電極材料
C、電極反應(yīng)
D、離子濃度
A、電位分析法
B、伏安法
C、庫侖分析法
D、電子能譜
A、電動勢
B、電流
C、電容
D、電量
選擇指示電極的原則為指示電極的電位響應(yīng)值應(yīng)能準(zhǔn)確反映出離子濃度或活度的變化。最新試題
在電位法中離子選擇性電極的電位應(yīng)與待測離子的濃度（）
原電池的寫法，習(xí)慣上把（）極寫在左邊，（）極寫在右邊，故下列電池中Zn︳ZnSO4︳CuSO4︳Cu（）極為正極，（）極為負(fù)極。
總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑的最根本的作用是（）。
離子選擇性電極的電極斜率的理論值為（）。25℃時一價正離子的電極斜率是（）；二價正離子是（）。
電解分析通常包括（）法和（）法兩類，均可采用（）和（）電解過程進(jìn)行電解。
在控制電位電解過程中，隨著金屬離子的析出，電解電流越來越小，其隨時間的變化呈直線衰減。
在電極反應(yīng)中，增加還原態(tài)的濃度，該電對的電極電位值（），表明電對中還原態(tài)的（）增強(qiáng)。反之增加氧化態(tài)的濃度，電對的電極電位值（），表明此電對的（）增強(qiáng)。
極譜定性分析的依據(jù)是（），定量分析的依據(jù)是（）。
計算題：以0.05mol/kgKHP標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液（pH4.004）為下述電池的電解質(zhì)溶液，測得其電池電動勢為0.209V，玻璃電極KHP（0.05mol/kg）S.C.E.當(dāng)分別以三種待測溶液代替KHP溶液后，測得其電池電動勢分別為：（1）0.312V，（2）0.088V，（3）-0.017V，計算每種待測溶液的pH值。
用離子選擇性電極測定濃度為1.0；10-4mol/L某一價離子i，某二價的干擾離子j的濃度為4.0；10-4mol/L，則測定的相對誤差為（）。（已知Kij=10-3）