A.與核蛋白的50s亞基結(jié)合,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成
B.與核蛋白的30s亞基結(jié)合,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成
C.與核蛋白的70s亞基結(jié)合,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成
D.抑制細(xì)菌DNA的復(fù)制導(dǎo)致細(xì)菌死亡
E.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成
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2011年MRSA指南推薦達(dá)托霉素用于兒科感染治療,在菌血癥及自體心內(nèi)膜炎兒童患者,該指南推薦的劑量以下正確的是()
卡凈提前發(fā)現(xiàn)病人并轉(zhuǎn)化處方的四個步驟順序為()
青霉素類抗生素共同具有()。
parE基因突變引起()的變化,可進(jìn)一步引起銅綠假單胞菌對喹諾詷的高度耐藥。
由于磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結(jié)合部位,而新生兒的乙酰轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)未發(fā)育完善,磺胺游離血濃度增高,以致增加了核黃疽發(fā)生的危險性,因此該類藥物在新生兒及()個月以下嬰兒屬禁忌。
作用于膜壁脂蛋白的抗生素是()。
氯霉素的結(jié)構(gòu)式是()。
新霉素是()的簡稱。
IFD治療策略包括:()