流動注射分析系統(tǒng)中，一般以（）或（）為讀出值來繪制校正曲線并計算分析結果。

絡合滴定法中由于絡合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當?shù)味ǚ磻獥l件掌握不當時，可造成明顯的滴定誤差。

流動注射分析儀的主要部件之間均需要使用（）連接，反應物在被檢測之前也需要在反應管道中經(jīng)歷一定的（）與（）過程。

在要求準確度高的分析工作中，必須對量器進行校準，容量器皿的校準方法有（）和（）兩種。

土壤中氧化還原電位的現(xiàn)場測試，進行電極和鹽橋的現(xiàn)場布置時，氧化還原電極和鹽橋之間的距離應在（）m，兩支氧化還原電極分別插入不同深度的土壤中。

流動注射分析過程中包括的物理過程，即分散過程，它基于（）、（）和（）三者間相互擴散和對流。

采用流動注射-鉬酸銨分光光度法測定水質樣品中的總磷時，受（）影響，當水中懸浮物顆粒較多，且顆粒物粒徑較大時，對分析測試有影響，使分析結果偏低。

使用流動注射方法測定陰離子表面活性劑時，樣品中的陰離子表面活性劑與陽離子染料亞甲藍形成亞甲基藍活性物質（MBAS），用（）萃取，有機相于相應波長處測量吸光度。

使用流動注射方法分析水中六價鉻時，所有玻璃器皿不得用（）洗滌，可用（）或合成洗滌劑洗滌，洗滌后要沖洗干凈，內壁要求光潔，防止鉻被吸附。

根據(jù)滴定量的大小選擇相應容積的滴定管以控制滴定誤差，不宜使用（）容量滴定管連續(xù)滴定多份試樣，也不宜使用容積（）于滴定量的滴定管做多次充液滴定同一試樣。