比較題(1).軟膠囊劑可采用()制備|(2).腸溶膠囊劑可采用()制備 |(3).膠丸可采用()制備|(4).硬膠囊劑可采用()制備
A.壓制法
B.滴制法
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).中國藥典規(guī)定的崩解時(shí)限要求:在水中檢查,應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解并通過篩網(wǎng)的膠囊劑是()|(2).膠丸的崩解時(shí)限按()檢查|(3).中國藥典規(guī)定的崩解時(shí)限要求:在水中檢查,應(yīng)在60分鐘內(nèi)全部崩解并通過篩網(wǎng)的膠囊劑是() |(4).中國藥典規(guī)定的崩解時(shí)限要求:先在鹽酸溶液(9→1000)中檢查2小時(shí),囊殼均不得有裂縫或崩解現(xiàn)象;再在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)中檢查,應(yīng)在60分鐘內(nèi)全部崩解并通過篩網(wǎng)的膠囊劑是()
A.硬膠囊劑
B.軟膠囊劑
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).質(zhì)量要求顆粒制成品外觀應(yīng)干燥,顆粒大小均勻,色澤一致,具一定硬度,無吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解現(xiàn)象的顆粒劑是()|(2).將有機(jī)酸與弱堿分別與干浸膏粉或輔料制粒再混合的顆粒劑是() |(3).質(zhì)量要求用熱水沖服時(shí)應(yīng)全部溶化,只允許有輕微混濁的顆粒劑是()|(4).質(zhì)量要求沖服時(shí)應(yīng)能混懸均勻,并不得有焦屑等異物的顆粒劑是()
A.泡騰顆粒劑
B.可溶性顆粒劑
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).適于藥房小量配制的散劑分劑量方法是() |(2).含毒性藥及貴重細(xì)料藥散劑分劑量常用()|(3).適用于一般散劑、大生產(chǎn)的散劑分劑量方法是()|(4).在散劑的分劑量方法中,先稱取10份總量的散劑,根據(jù)眼力等量分成10等份的方法是()
A.估分法
B.重量法
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).用自動(dòng)切膠機(jī)將凝膠切成一定規(guī)格的小片,這個(gè)過程俗稱()|(2).在膠劑的制備中,濃縮收膠時(shí)的一種判斷方法是()|(3).在膠劑的制備中,膠凝所得的含水固體凝膠,俗稱()|(4).“悶?zāi)z”操作俗稱()
A.掛旗
B.膠坨
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).貯存期間允許有少量輕搖易散的沉淀的制劑是()|(2).質(zhì)量檢查項(xiàng)目中要求相對(duì)密度檢查的制劑是()|(3).質(zhì)量檢查項(xiàng)目中要求乙醇量檢查的制劑是() |(4).質(zhì)量檢查項(xiàng)目中要求不溶物檢查的制劑是()
A.酒劑
B.中藥合劑
C.兩者均是
D.兩者均不是
6.比較題(1).每100ml相當(dāng)于原藥材20g的制劑是()|(2).每1ml相當(dāng)于原藥材1g的制劑是()|(3).每1g相當(dāng)于原藥材2~5g的制劑是()|(4).每100ml相當(dāng)于原藥材10g的制劑是()
A.流浸膏劑
B.浸膏劑
C.兩者均是
D.兩者均不是
7.比較題(1).芳香水劑屬于() |(2).乳劑屬于()|(3).高分子溶液屬于()|(4).溶膠屬于()
A.真溶液型液體藥劑
B.膠體溶液型液體藥劑
C.兩者均是
D.兩者均不是
8.比較題(1).減壓干燥屬于()|(2).沸騰干燥屬于()|(3).微波干燥屬于()|(4).噴霧干燥屬于()
A.動(dòng)態(tài)干燥
B.靜態(tài)干燥
C.兩者均是
D.兩者均不是
9.比較題(1).水提醇沉法屬于() |(2).加壓濾過法屬于() |(3).滲漉法屬于() |(4).絮凝沉降法屬于()
A.中藥水提液常用的分離方法
B.中藥水提液常用的精制方法
C.兩者均是
D.兩者均不是
10.比較題(1).貴重藥材宜選用何法浸提?()|(2).無組織結(jié)構(gòu)的藥材宜選用何法浸提?()|(3).高濃度的制劑宜選用何法浸提?()|(4).新鮮及易于膨脹的藥材宜選用何法浸提?()
A.滲漉法
B.浸漬法
C.兩者均是
D.兩者均不是
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簡(jiǎn)述白礬的操作工藝,操作時(shí)應(yīng)注意什么?
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麻黃的加工方法是()。
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冰片可促進(jìn)其他藥物透過血腦屏障()
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發(fā)酵的最佳溫度是()。
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