多項(xiàng)選擇題《中華人民共和國藥品管理法》的立法宗旨是()

A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
B.維護(hù)人民身體健康
C.保障人體用藥安全
D.保證藥品質(zhì)量
E.維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益


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1.多項(xiàng)選擇題下列按假藥論處的藥品是()

A.依法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的
B.不注明生產(chǎn)批號的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的
D.所標(biāo)明的功能主治超出規(guī)定范圍的
E.未標(biāo)明有效期的

2.多項(xiàng)選擇題依照《中華人民共和國藥品管理法》,下列情形按劣藥論處的是()

A.變質(zhì)的藥品
B.被污染的藥品
C.超過有效期的藥品
D.不注明或更改生產(chǎn)批號的藥品
E.所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的藥品

3.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,應(yīng)按假藥論處的藥品包括()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B.未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品
C.微生物限度超標(biāo)的藥品
D.夸大宣傳療效的藥品
E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品

4.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,應(yīng)按劣藥論處的藥品包括()

A.擅自添加了防腐劑的藥品
B.擅自添加了輔料的藥品
C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品
E.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品

5.多項(xiàng)選擇題藥品批發(fā)企業(yè)的行為規(guī)則包括()

A.建立藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
B.銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.有真實(shí)完整的藥品購銷記錄
D.從合法藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品
E.設(shè)置藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

6.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括()

A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員
D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品品種與數(shù)量

7.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品必須()

A.建立并執(zhí)行檢查驗(yàn)收制度
B.驗(yàn)明藥品合格證明
C.驗(yàn)明藥品相關(guān)標(biāo)識
D.驗(yàn)明中藥材原產(chǎn)地的藥檢合格證明
E.驗(yàn)明藥品包裝材料的審批標(biāo)識

8.多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)的行為規(guī)則包括()

A.生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料必須符合藥用要求
B.不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品不得出廠
C.必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)原料
D.不得直接向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品
E.不得直接向藥品零售企業(yè)銷售藥品

9.多項(xiàng)選擇題省級藥品監(jiān)督管理部門制定的《中藥飲片炮制規(guī)范》屬于()

A.企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)
B.企業(yè)參考標(biāo)準(zhǔn)
C.法定的標(biāo)準(zhǔn)
D.行業(yè)自律標(biāo)準(zhǔn)
E.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)

10.多項(xiàng)選擇題國家二級保護(hù)野生藥材物種的中藥材包括()

A.熊膽
B.蟾酥
C.杜仲
D.蛇膽
E.豬苓