A.市場上已有供應的品種
B.應予撤銷批準文號的
C.處方藥品種
D.生物制品
E.醫(yī)療機構未在有效期屆滿前3個月提出再注冊申請的
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.抗生素
A.公開招標采購
B.合并兼容其他醫(yī)療機構
C.議價采購
D.集中招標采購
E.撒網(wǎng)式定點采購
A.主任
B.主任委員
C.副主任委員
D.副主任
E.委員
A.依法設立的藥品連鎖零售企業(yè)
B.具有健全的網(wǎng)絡與交易安全保障措施以及完整的管理制度
C.具有完整保存交易記錄的能力、設施和設備
D.對網(wǎng)上交易的品種有完整的管理制度和措施
E.具有與網(wǎng)上交易的品種相適應的藥品配送系統(tǒng)
A.無需開具標明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證
B.應當開具標明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證
C.只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.不得銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品
E.可以銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品
A.了解首營藥品的性能、用途、檢驗方法、儲存條件以及質(zhì)量信譽
B.了解首營藥品的價格情況
C.了解首營藥品的市場需求情況
D.審核首營藥品的包裝、標簽、說明書等是否符合規(guī)定
E.核實首營藥品的批準文號和取得質(zhì)量標準
A.營業(yè)執(zhí)照
B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
C.GSP認證證書
D.執(zhí)業(yè)人員學歷證
E.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明
A.藥品與非藥品
B.內(nèi)用藥和外用藥
C.國產(chǎn)藥和進口藥
D.中藥材和中藥飲片
E.處方藥和非處方藥
A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.一類精神藥品
E.二類精神藥品
A.精神藥品
B.抗生素原料藥
C.麻醉藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.化學原料藥及其制劑
最新試題
藥品廣告批準文號有效期為()。
應報告藥品不良反應的單位是()、()、()。
《醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》適用于()。
藥品儲存時,藥品與墻間距離不小于30cm。
藥品召回的責任主體是()。
商品出庫必須進行()、()。
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
疫苗、血液制品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品,不得委托生產(chǎn)。
中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。
醫(yī)療機構藥學部門的主要工作包括()、()、()。