A.1天常用量
B.3天常用量
C.7天常用量
D.10天常用量
E.15天常用量
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A.1天常用量
B.3天常用量
C.7天常用量
D.10天常用量
E.15天常用量
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
E.查用藥安全性
A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
E.查用藥安全性
A.當(dāng)天
B.3天
C.5天
D.6天
E.7天
A.當(dāng)天
B.3天
C.5天
D.6天
E.7天
A.全國醫(yī)療機構(gòu)制劑認證工作
B.全國醫(yī)療機構(gòu)制劑的審批
C.全國醫(yī)療機構(gòu)制劑的復(fù)核
D.全國醫(yī)療機構(gòu)制劑的監(jiān)督管理工作
E.全國醫(yī)療機構(gòu)制劑的檢驗
A.京藥制字H10040089
B.國藥準字H20048976
C.國藥證字Z20034362
D.遼藥制字J20043418
E.冀藥制字Z20033271
A.10
B.20
C.30
D.50
E.60
最新試題
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定,西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎(chǔ)是()。
藥品說明書和標簽核準單位是()。
依照《處方管理辦法》,調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
非臨床研究是指為評價藥品安全性,在實驗室條件下,用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按()。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類。
根據(jù)《中華人民共和國價格法》,經(jīng)營者定價應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()和()。
疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品,不得委托生產(chǎn)。
商品出庫必須進行()、()。
中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。