A.藥品生產企業(yè)不得采用郵售方式直接向公眾銷售處方藥
B.藥品經營企業(yè)不得以搭售方式向公眾贈送處方藥
C.藥品經營企業(yè)不得回收有效期將屆滿的藥品重新包裝銷售
D.醫(yī)療機構不得采用互聯(lián)網交易方式向公眾銷售處方藥
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A.購銷記錄的藥品名稱填寫為藥品商品名
B.對每批入庫、出庫的藥品都有檢查記錄
C.藥師拒絕調配含有配伍禁忌的民間處方
D.抗生素與維生素C擺放在同一柜臺
A.驗證方案
B.驗證評價
C.預防措施
D.偏差處理
A.質量管理崗位
B.質量驗收崗位
C.處方審核崗位
D.處方調配崗位
A.《藥品經營許可證》有效期屆滿未換證的,由原發(fā)證機關注銷.
B.《藥品經營許可證》的正本應置于企業(yè)經營場所的醒目位置
C.藥品經營企業(yè)暫停營業(yè)的,《藥品經營許可證》由原發(fā)證機關暫時收回
D.藥品經營企業(yè)暫停銷售,《藥品經營許可證》由原發(fā)證機關注銷
A.企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師變更
B.注冊地址變更
C.倉庫地址變更
D.質量負責人變更
A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
B.放射性藥品
C.生物制品
D.中藥材、中藥飲片、中成藥
A.具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度
B.具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所
C.具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員
D.具有與所經營規(guī)模相適應的藥品品種與數(shù)量
A.一般的藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.嚴重的藥品不良反應
D.罕見的藥品不良反應
A.積極救治患者
B.立即采取暫停藥品的使用等緊急措施
C.迅速開展臨床調查,7日內完成調查報告
D.每一病例通過國家藥品不良反應監(jiān)測信息網絡報告
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應監(jiān)測機構
B.縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應監(jiān)測機構
D.市級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門
最新試題
《醫(yī)療機構制劑許可證》項目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括()
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應當保存()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經營許可證》下列哪項發(fā)生變更,無需在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關提出變更申請()
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過()
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑,導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查,并在幾日內完成調查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構()
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面,應當做到儲存藥品相對濕度應為()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》在下列哪種情形下,若原發(fā)證機關注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經營許可證》,該藥品零售企業(yè)可以申請行政復議或者行政訴訟()
醫(yī)師處方必須遵循的原則是()
屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是()
某醫(yī)療機構通過招標采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構應當采取的處置措施不包括()