A.第一張含有特殊使用級抗菌藥物的急診處方為淡黃色
B.第二張含有限制使用級抗菌藥物的處方為白色
C.第三張含有非限制使用級抗菌藥物的兒科處方為淡綠色
D.第四張含有司可巴比妥片的處方為白色
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某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方。
該處方應(yīng)當(dāng)保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方。
該處方不得超過（）
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.為門診患者開具的含有磷酸可待因片的處方
B.為門診癌癥疼痛患者開具的含有硫酸嗎啡控釋片的處方
C.為門診患者開具的含有地西泮片的處方
D.為住院患者開具的含有鹽酸二氫埃托啡的處方
A.為門診患者開具的含有磷酸可待因片的處方
B.為門診癌癥疼痛患者開具的含有硫酸嗎啡控釋片的處方
C.為門診患者開具的含有地西泮片的處方
D.為住院患者開具的含有鹽酸二氫埃托啡的處方
A.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方零售第二類精神藥品
B.第二類精神藥品處方應(yīng)保存2年備查
C.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量
D.不得向未成年人銷售第二類精神藥品
A.處方藥、非處方藥應(yīng)分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識
B.第二類精神藥品應(yīng)陳列在處方藥專區(qū)
C.拆零銷售的藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜或者專區(qū)
D.非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標志
A.該企業(yè)經(jīng)營中藥飲片，還應(yīng)具有存放中藥飲片和處方調(diào)配的設(shè)備
B.該企業(yè)經(jīng)營第二類精神藥品，應(yīng)當(dāng)具有符合安全規(guī)定的專用存放設(shè)備
C.該企業(yè)營業(yè)場所內(nèi)應(yīng)當(dāng)具有儲存藥品的貨架和柜臺
D.該企業(yè)如果開展藥品拆零銷售，還應(yīng)具有所需的調(diào)配工具、包裝用品
A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的
B.因營業(yè)場所裝修而暫停營業(yè)的
C.因房屋倒塌而終止營業(yè)的
D.因法定代表人死亡而關(guān)閉的
A.2012年5月
B.2013年5月
C.2016年5月
D.2021年5月
A.法定代表人
B.企業(yè)名稱
C.注冊地址
D.經(jīng)營范圍
最新試題
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存（）
醫(yī)療機構(gòu)購進抗菌藥物，應(yīng)優(yōu)先選用（）
對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是（）
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄，保存（）
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當(dāng)做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)（）
《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括（）