單項選擇題毒性反應(yīng)屬于（）

A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.新的藥品不良反應(yīng)


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題致癌屬于（）

A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.新的藥品不良反應(yīng)

2.單項選擇題變態(tài)反應(yīng)屬于（）

A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.新的藥品不良反應(yīng)

3.單項選擇題副作用屬于（）

A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.新的藥品不良反應(yīng)

4.單項選擇題發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)引起的死亡病例（）

A.在30日內(nèi)報告
B.在15日內(nèi)報告
C.在3日內(nèi)報告
D.立即報告

5.單項選擇題發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)（）

A.在30日內(nèi)報告
B.在15日內(nèi)報告
C.在3日內(nèi)報告
D.立即報告

6.單項選擇題進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起5年內(nèi)，應(yīng)當(dāng)報告該藥品的（）

A.已知的藥品不良反應(yīng)
B.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
C.罕見的藥品不良反應(yīng)
D.所有的藥品不良反應(yīng)

7.單項選擇題新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品，應(yīng)當(dāng)報告該藥品的（）

A.已知的藥品不良反應(yīng)
B.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
C.罕見的藥品不良反應(yīng)
D.所有的藥品不良反應(yīng)

8.單項選擇題不屬于新藥監(jiān)測的其他國產(chǎn)藥品，應(yīng)當(dāng)報告該藥品的（）

A.已知的藥品不良反應(yīng)
B.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
C.罕見的藥品不良反應(yīng)
D.所有的藥品不良反應(yīng)

9.單項選擇題藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)，屬于（）

A.新的藥品不良反應(yīng)處理
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)

10.單項選擇題導(dǎo)致永久的人體傷殘或者器官功能損傷的藥品不良反應(yīng)，屬于（）

A.新的藥品不良反應(yīng)處理
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)

最新試題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是（）

題型：單項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存（）

題型：單項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)通過招標(biāo)采購，采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）

題型：單項選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當(dāng)做到儲存藥品相對濕度應(yīng)為（）

題型：單項選擇題

有關(guān)分級管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說法，正確的是（）

題型：多項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為（）

題型：單項選擇題

有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)制劑管理的說法，正確的是（）

題型：多項選擇題

醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則（）

題型：多項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關(guān)該處方的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）

題型：多項選擇題