A.常見(jiàn)藥品不良反應(yīng)
B.輕微藥品不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
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D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
A.常見(jiàn)藥品不良反應(yīng)
B.輕微藥品不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
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A.血液制品(特殊適應(yīng)癥)
B.中藥飲片
C.中成藥
D.果味制劑
A.血液制品(特殊適應(yīng)癥)
B.中藥飲片
C.中成藥
D.果味制劑
A.中成藥
B.中藥飲片
C.口服泡騰劑
D.血液制品
A.中成藥
B.中藥飲片
C.口服泡騰劑
D.血液制品
A.口服泡騰劑
B.中藥飲片
C.中成藥
D.血液制品
A.口服泡騰劑
B.中藥飲片
C.中成藥
D.血液制品
A.口服泡騰劑
B.中藥飲片
C.中成藥
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D.血液制品
最新試題
甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購(gòu)進(jìn)以前從未購(gòu)進(jìn)過(guò)的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動(dòng)癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為()
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是()
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面,應(yīng)當(dāng)做到儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度應(yīng)為()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方不得超過(guò)()
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》項(xiàng)目中,由藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)包括()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更,無(wú)需在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)()
有關(guān)分級(jí)管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說(shuō)法,正確的是()
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面,應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是()